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4,7-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene | 198639-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene
英文别名
4,7-dibromoindan
4,7-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene化学式
CAS
198639-18-8
化学式
C9H8Br2
mdl
——
分子量
275.971
InChiKey
WUZXCNCVYLQZGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene氢氧化钾氯化亚砜三乙二醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 73.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Tetracyano-4,7-indanoquinodimethanes: The First TCNQs with an Indan Nucleus
    摘要:
    8,8,9,9-Tetracyano-4,7-indanoquinodimethane 和 5-chloro-8,8,9,9-Tetracyano-4,7-indanoquinodimethane 是迄今为止尚未报道的四氰基茚并喹二甲胺家族的第一个成员,它们是用相应的 4,7-茚并二羧酸通过 Yamaguchi 方法合成的。茚满-TCNQs 是多环 TCNQs 系列的一部分,这些多环 TCNQs 包括 11,11,12,12 四氰基-9,10-蒽醌二甲烷和 9,9,10,10 四氰基-1,4-萘醌二甲烷。早期多环 TCNQs 的一个缺点是其环和二氰基亚甲基的非平面性:平面系统对于 CT 盐中 TCNQs 的高效导电性至关重要。X 射线分析表明,与四氰基蒽醌二甲烷和四氰基萘醌二甲烷相比,8,8,9,9-四氰基-4,7-吲哚醌二甲烷更加平面。氯代四氰基茚并二甲烷的半波电位显示,它比几种已知的四氰基萘醌是更强的电子受体,其循环伏安图显示了两个单电子可逆氧化还原过程。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1316
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,5-二溴苯基)丙酸盐酸 、 PPA 、 phosphorus pentoxide 、 mercury dichloride 、 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4,7-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    Tetracyano-4,7-indanoquinodimethanes: The First TCNQs with an Indan Nucleus
    摘要:
    8,8,9,9-Tetracyano-4,7-indanoquinodimethane 和 5-chloro-8,8,9,9-Tetracyano-4,7-indanoquinodimethane 是迄今为止尚未报道的四氰基茚并喹二甲胺家族的第一个成员,它们是用相应的 4,7-茚并二羧酸通过 Yamaguchi 方法合成的。茚满-TCNQs 是多环 TCNQs 系列的一部分,这些多环 TCNQs 包括 11,11,12,12 四氰基-9,10-蒽醌二甲烷和 9,9,10,10 四氰基-1,4-萘醌二甲烷。早期多环 TCNQs 的一个缺点是其环和二氰基亚甲基的非平面性:平面系统对于 CT 盐中 TCNQs 的高效导电性至关重要。X 射线分析表明,与四氰基蒽醌二甲烷和四氰基萘醌二甲烷相比,8,8,9,9-四氰基-4,7-吲哚醌二甲烷更加平面。氯代四氰基茚并二甲烷的半波电位显示,它比几种已知的四氰基萘醌是更强的电子受体,其循环伏安图显示了两个单电子可逆氧化还原过程。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1316
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文献信息

  • ISOXAZOLINE INSECTICIDES
    申请人:Lahm George Philip
    公开号:US20100179195A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A is a 6-membered aromatic ring containing carbon atoms and 0-3 nitrogen atoms as ring members, said ring optionally substituted with 1-5 substituents independently selected from R 2 ; R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 4 -C 7 alkylcycloalkyl or C 4 -C 7 cycloalkylalkyl, each optionally substituted with one or more substituents independently selected from R 21 ; R 21 is independently H, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, CN or NO 2 ; and Q is as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.
    本发明公开了Formula 1化合物,包括其所有的构型和立体异构体、N-氧化物和盐,其中A是一个6元芳香环,包含碳原子和0-3个氮原子作为环成员,该环可选地被1-5个独立选择的R2取代基取代;R1是C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C4-C7烷基环烷基或C4-C7环烷基烷基,每个基可选地被一个或多个独立选择的R21取代基取代;R21独立地是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基硫醇、C1-C6卤代烷基硫醇、C1-C6烷基亚砜、C1-C6卤代烷基亚砜、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、CN或NO2;Q如本公开所定义。本发明还公开了含有Formula 1化合物的组合物以及使用本发明的化合物或组合物的生物有效量接触无脊椎动物害虫或其环境以控制无脊椎动物害虫的方法。
  • Compounds for inhibition of alpha 4 beta 7 integrin
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US11224600B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.
    本公开提供了一种式 (I) 的化合物: 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)化合物的药物组合物、制备式(I)化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
  • PARA-SUBSTITUTED INDANYL AND TETRALINYL DERIVATIVES
    申请人:BASF SE
    公开号:US20180215740A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    Compounds of formula I and formula II their intermediates, as well as processes for the preparation of compounds of formula I and formula II, are disclosed. Use of compounds of formula I for the production of compounds of formula VI is also disclosed. Additionally, the use of compounds of formula I or formula II for the production of active compounds is disclosed.
  • COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20200155563A1
    公开(公告)日:2020-05-21
    The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.
  • US8623875B2
    申请人:——
    公开号:US8623875B2
    公开(公告)日:2014-01-07
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