5-bromo-2-methoxymethyl-pyrimidine-4-carboxylic acid | 1267654-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxymethyl-pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Bromo-2-(methoxymethyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1267654-44-3
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₃
• 分子量: 247.048
• InChiKey: CCDRTBDMOTYRNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxymethyl-pyrimidine-4-carboxylic acid 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以27%的产率得到5-Bromo-2-methoxymethyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。

  公开号：

  WO2011089132A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴-5-羟基呋喃-2(5h)-酮 、 (1E)-2-甲氧基乙脒 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到5-bromo-2-methoxymethyl-pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。

  公开号：

  WO2011089132A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089132A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• Nitrogen-containing heteroaryl derivatives
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US08470820B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型含氮杂环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• US8470820B2
  申请人：——

  公开号：US8470820B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。