tert-butyl N-cyclopropyl-N-(3-hydroxypropyl)carbamate | 155541-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-cyclopropyl-N-(3-hydroxypropyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl cyclopropyl(3-hydroxypropyl)carbamate
• CAS: 155541-96-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: LLXMKOTWXMKYCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-cyclopropyl-N-(3-hydroxypropyl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 tert-butyl N-cyclopropyl-N-[3-[3-[1-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-methyl-2-oxobenzimidazol-4-yl]prop-2-ynoxy]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020113233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113233A5
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-3-cyclopropylamino-propanoate 以 ethyl acetate heptane 为溶剂， 生成 tert-butyl N-cyclopropyl-N-(3-hydroxypropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Serine protease inhibitor

  摘要：

  具有式(I)的丝氨酸蛋白酶抑制剂，其中J为H，R1，R1-O-C(O)-，R1-C(O-，R1-SO2-，R3OOC-(CHR2)p-，(R2a，R2b)N-CO-(CHR2)p-或Het-CO-(CHR2)p-； W是式-NH-CHR1-C(O)-，-NR4-CH((CH2)qC(O)OR1)-C(O)-，-NR4-CH((CH2)qC(O)N(R2a，R2b))-C(O)-，-NR4-CH((CH2)qC(O)Het)-C(O)-，D-1-Tiq，D-3-Tiq，D-Atc，Aic，D-1-Piq，D-3-Piq，谷氨酰基或(C1-C6)烷基酯； E是-NR2-CH2-或未取代或取代(1-6C)烷基，(1-6C)烷氧基或苄氧基的片段； R1选择自(1-12C)烷基，(2-12C)烯基，(2-12C)炔基，(3-12C)环烷基和(3-12C)环烷基(1-6C)烷基，这些基团未取代或取代(3-12C)环烷基，(1-6C)烷氧基，氧代，OH，CF3或卤素，以及(6-14C)芳基，(7-15C)芳基烷基，(8-16C)芳基烯基和(14-20C)(双芳基)烷基，其中芳基未取代或取代(1-6C)烷基，(3-12C)环烷基，(1-6C)烷氧基，OH，CF3或卤素； R2，R2a和R2b各自独立地选择自H，(1-C)烷基，(3-8C)烯基，(3-8C)炔基，(3-8C)环烷基和(3-6C)环烷基(1-4C)烷基，这些基团未取代或取代(3-6C)环烷基，(1-6C)烷氧基，CF3或卤素，以及(6-14C)芳基和(7-15C)芳基烷基，其中芳基未取代或取代(1-6C)烷基，(3-6C)环烷基，(1-6C)烷氧基，CF3或卤素； R3与R2相同或为Het-(1-6C)烷基； R4为H或(1-3C)烷基； X和Y为CH或N，但不同时为N； Het是含有O、N和S中的一个或多个杂原子的4、5或6元杂环； m为1或2； p为1、2或3； q为1、2或3； t为2、3或4； 或其药学上可接受的加合物盐或溶剂化合物。

  公开号：

  US06903107B1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL QUINOLINE-CARBAXAMIDES AS JACK3 KINASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX QUINOLEINE-CARBAXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE JACK3 KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005075429A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to novel compounds which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X is -CHOH or -C=O;

  本发明涉及一种新型化合物，它们是JAK3激酶抑制剂，以及其制备方法和包含它们的药物组合物。式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中X为-CHOH或-C=O。
• Novel Quinoline-Carbaxamides as Jak3 Kinase Modulators
  申请人：Laurent David

  公开号：US20080153799A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel compounds which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X is —CHOH or —C═O;

  本发明涉及一种新型化合物，它们是JAK3激酶抑制剂，其制备方法和包含它们的制药组合物。化合物的式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X为—CHOH或—C═O。
• N-amidopiperidinyl (3/4)-oder N-amidino-1,4-oxazinyl(2)-substituierte Sulfonamide, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Thrombin-Inhibitoren
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0559046A1

  公开（公告）日：1993-09-08

  Die neuen Sulfonamidocarboxamide der Formel worin Xeine Gruppe der Formel X¹ oder X²: TCH₂ oder O, und A, M, Q, und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie Hydrate oder Solvate davon hemmen die durch Thrombin induzierte Plättchenaggregation und Gerinnung von Fibrinogen im Plasma. Sie werden hergestellt durch Amidinierung einer für die Gruppierung X stehenden cyclischen Aminogruppe oder durch C(O)N(Q) Amidbildung.

  新的磺酰胺类甲酰胺的化学式为 式中 X 是式 X¹ 或 X² 的基团： TCH₂ 或 O、 和 A、M、Q 和 Y 具有说明中给出的含义，其水合物或溶液可抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原的凝固。它们是通过代表基团 X 的环状氨基酰胺化或通过 C(O)N(Q) 酰胺形成制备的。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。