(S)-2-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)-2-(trimethylsilyloxy)butan-1-amine | 1198223-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)-2-(trimethylsilyloxy)butan-1-amine
• 英文别名: (2S)-2-(3-cyclopentyloxy-4-fluorophenyl)-2-trimethylsilyloxybutan-1-amine
• CAS: 1198223-27-6
• 化学式: C₁₈H₃₀FNO₂Si
• 分子量: 339.526
• InChiKey: YECJIRIEYZXBEE-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)-2-(trimethylsilyloxy)butan-1-amine 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (S)-3-(N-(2-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)butyl)sulfamoyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2295414B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-羟基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 sodium azide 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 51.58h， 生成 (S)-2-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)-2-(trimethylsilyloxy)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2295414B1

文献信息

• URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2295414B1

  公开（公告）日：2012-09-26