(S)-3-(N-(2-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)butyl)sulfamoyl)propyl acetate | 1198224-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(N-(2-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)butyl)sulfamoyl)propyl acetate
• CAS: 1198224-01-9
• 化学式: C₂₃H₃₈FNO₆SSi
• 分子量: 503.708
• InChiKey: NQIGPAIZYHXZHO-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(N-(2-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)butyl)sulfamoyl)propyl acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-(2-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)-2-(trimethylsilyloxy)butyl)-3-(methoxymethoxy)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2295414B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-azido-2-(3-cyclopentyloxy-4-fluorophenyl)butan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (S)-3-(N-(2-(3-(cyclopentyloxy)-4-fluorophenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)butyl)sulfamoyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2295414B1