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3,6-Bis(4-piperidinobutyryl)carbazol | 56414-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-Bis(4-piperidinobutyryl)carbazol
英文别名
4,4'-di-piperidin-1-yl-1,1'-carbazole-3,6-diyl-bis-butan-1-one;3,6-bis(4-piperidinobutyryl)carbazole;1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)bis[4-(piperidin-1-yl)butan-1-one];4-piperidin-1-yl-1-[6-(4-piperidin-1-ylbutanoyl)-9H-carbazol-3-yl]butan-1-one
3,6-Bis(4-piperidinobutyryl)carbazol化学式
CAS
56414-53-0
化学式
C30H39N3O2
mdl
——
分子量
473.659
InChiKey
JHWHPVUHGJHSER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    56.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-Bis(4-chlorbutyryl)carbazol哌啶 在 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 丙酮 为溶剂, 生成 3,6-Bis(4-piperidinobutyryl)carbazol
    参考文献:
    名称:
    Bis-basic ketones of carbazole
    摘要:
    本发明的咔唑双碳基酮具有口服和肌肉注射时的抗病毒活性。这些化合物由以下公式表示:##SPC1## 其中Z是氢或具有1到4个碳原子的低级烷基;A是具有1到约6个碳原子的直链或支链烷基链;每个Y都是A。基团##EQU1##其中R1和R2分别是氢或具有1到约4个碳原子的低级烷基;或B.基团##SPC2##其中n是4或5的整数,R3是氢或具有1到约4个碳原子的低级烷基,并且可以连接到杂环基的任何一个碳原子上;或C.基团##SPC3##其中X是氧或NR4,R4是具有1到约4个碳原子的氢或低级烷基;或该碱的药学上可接受的酸盐。这些新化合物可以通过多种不同的方法制备,这些方法已经被描述。
    公开号:
    US03946021A1
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文献信息

  • Pharmaceutically useful nitrogen containing heterocyclic derivatives
    申请人:Richardson-Merrell Inc.
    公开号:US03937833A1
    公开(公告)日:1976-02-10
    Bis-basic substituted aromatic polycyclic compounds of the following structure are useful in treating conditions of delayed hypersensitivity: ##SPC1## Wherein [W] represents an aromatic polycyclic nucleus selected from fluoranthene, fluorene, fluoren-9-ol, fluoren-9-one, dibenzofuran, dibenzothiophene, carbazole, N-(lower)alkyl carbazole, xanthene, xanthone, thioxanthene, phenoxathiin, or anthraquinone; Y represents carbonyloxy, carbonylthio, oxygen, divalent sulfur or carbonyl with the provisos that when Y is carbonyloxy or carbonylthio, [W] is other than thioxanthene, phenoxathiin or anthraquinone, when Y is oxygen or divalent sulfur, [W] is other than thioxanthene or phenoxathiin, and when Y is carbonyl, [W] is other than fluoren-9-ol or anthraquinone; A represents a straight or branched alkylene chain of from 1 to 6 carbon atoms with the proviso that when Y is carbonyloxy or carbonylthio, A contains at least 2 straight chain carbon atoms, that is, an ethylene radical; R represents hydrogen, a straight or branched lower alkyl group of from 1 to 4 carbon atoms, phenyl or benzyl; and pharmaceutically useful acid addition salts.
    以下结构的Bis-基取代芳香族多环化合物在治疗延迟型超敏反应方面很有用:##SPC1## 其中[W]代表从荧蒽-9-醇、-9-酮、二苯并呋喃二苯并噻吩咔唑、N-(较低)烷基咔唑苯酚噻吩蒽醌中选的芳香族多环核;Y代表羰氧基、羰基、氧、二价或羰基,但当Y为羰氧基或羰基时,[W]不是噻吩苯酚噻吩蒽醌,当Y为氧或二价时,[W]不是噻吩苯酚噻吩,当Y为羰基时,[W]不是-9-醇或蒽醌;A代表1至6个碳原子的直链或支链烷基链,但当Y为羰氧基或羰基时,A含有至少2个直链碳原子,即乙烯基;R代表氢、1至4个碳原子的直链或支链低级烷基、苯基或苄基;以及药用酸盐。
  • ALBRECHT W. L.; FLEMING R. W.; HORGAN S. W.; MAYER G. D., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 3, 364-371
    作者:ALBRECHT W. L.、 FLEMING R. W.、 HORGAN S. W.、 MAYER G. D.
    DOI:——
    日期:——
  • US3937833A
    申请人:——
    公开号:US3937833A
    公开(公告)日:1976-02-10
  • US3946021A
    申请人:——
    公开号:US3946021A
    公开(公告)日:1976-03-23
  • US3962451A
    申请人:——
    公开号:US3962451A
    公开(公告)日:1976-06-08
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