1-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine | 1094618-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
• CAS: 1094618-81-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O
• 分子量: 294.356
• InChiKey: CCKPPWGVXWPQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)肼 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下新他克林类似物的合成及生物学评价。

  摘要：

  已经合成了合成并入对卤代苯基部分的各种杂环的有效途径。通过Thorpe-Ziegler环化，也已经合成了不同的吡咯衍生物。因此，我们通过邻氨基腈（吡唑并，呋喃和吡咯并）与不同环烷酮的弗里德兰德反应合成了他克林的不同类似物。微波辐射的使用缩短了生产时间，提高了产品转化率。这些合成的化合物通过对乙酰胆碱酯酶抑制作用的埃尔曼试验进行了生物学评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00113

文献信息

• Synthesis of Tacrine Analogs Derived from <i>N</i>-Aryl-5-amino-4-cyanopyrazoles
  作者：Lígia M. Rodrigues、Carla S. Francisco、Ana M. F. Oliveira-Campos、Abdellatif M. Salaheldin

  DOI：10.1080/00397910802331638

  日期：2008.11.13

  Synthesis of 11 tacrine analogs derived from N-aryl-5-amino-4-cyanopyrazoles, by a Friedlander type reaction, is described. Their structures were confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy, elemental analysis, and/or mass spectrometry.