4-vinyl-[1.1';4'.1'']terphenyl | 4040-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-vinyl-[1.1';4'.1'']terphenyl
• 英文别名: 4-Vinyl-p-terphenyl；1-ethenyl-4-(4-phenylphenyl)benzene
• CAS: 4040-31-7
• 化学式: C₂₀H₁₆
• 分子量: 256.347
• InChiKey: HCJFUXHMKAGYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-vinyl-[1.1';4'.1'']terphenyl 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[1.1';4'.1'']terphenyl-4-ylethan-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofpara-Terphenylylalkanethiols with Different Chain Lengths

  摘要：

  利用钯催化的交叉偶联反应合成了不同链长的三苯基烷硫醇。带有两个和三个亚甲基的硫醇是通过硫代新戊酸与相应烯烃的光加成反应获得的，而较长的三苯基烷硫醇则是通过两个连续的熊田交叉偶联反应合成的，然后再通过三忍反应引入硫官能团。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861841
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-p-terphenyl 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-vinyl-[1.1';4'.1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofpara-Terphenylylalkanethiols with Different Chain Lengths

  摘要：

  利用钯催化的交叉偶联反应合成了不同链长的三苯基烷硫醇。带有两个和三个亚甲基的硫醇是通过硫代新戊酸与相应烯烃的光加成反应获得的，而较长的三苯基烷硫醇则是通过两个连续的熊田交叉偶联反应合成的，然后再通过三忍反应引入硫官能团。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861841

文献信息

• A rapid and efficient catalysis system for the synthesis of 4-vinylbiphenyl derivatives
  作者：Xiaowei Ma、Yan Liu、Ping Liu、Jianwei Xie、Bin Dai、Zhiyong Liu

  DOI：10.1002/aoc.3045

  日期：2013.12

  A series of 4‐vinylbiphenyl derivatives were synthesized by Pd(OAc)2/PCy3‐catalyzed Suzuki–Miyaura reaction in the presence of K3PO4.3H2O as base in toluene at 80°C for only 10–30 min, and the corresponding products achieved 65–98% yields. According to this efficient C―C bond‐forming method, the obtained yields of 4‐vinylbiphenyl liquid crystal compounds were up to 92–96%. Copyright © 2013 John Wiley

  在甲苯中以K 3 PO 4 .3H 2 O为碱的情况下，在80°C下仅10-30分钟的时间内，通过Pd（OAc）2 / PCy 3催化的Suzuki-Miyaura反应合成了一系列4-乙烯基联苯衍生物。，相应的产品可达到65-98％的收率。根据这种有效的CC键形成方法，获得的4-乙烯基联苯液晶化合物的产率高达92-96％。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Drefahl,G.; Winnefeld,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 28, p. 242 - 251
  作者：Drefahl,G.、Winnefeld,K.

  DOI：——

  日期：——
• Drefahl,G.; Thalmann,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 20, p. 56 - 61
  作者：Drefahl,G.、Thalmann,K.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of<i>para</i>-Terphenylylalkanethiols with Different Chain Lengths
  作者：Andreas Terfort、Jan Müller、Markus Brunnbauer、Michael Schmidt、Anja Zimmermann

  DOI：10.1055/s-2005-861841

  日期：——

  Terphenylylalkanethiols with different chain length were synthesized using palladium-catalyzed cross-coupling reactions. While the thiols with two and three methylene groups were obtained via photoaddition of thiopivalic acid to the respective alkenes, the longer terphenylylalkanethiols were synthesized by two consecutive Kumada cross-coupling reactions followed by a Mitsunobu reaction for the introduction of the sulfur functionality.

  利用钯催化的交叉偶联反应合成了不同链长的三苯基烷硫醇。带有两个和三个亚甲基的硫醇是通过硫代新戊酸与相应烯烃的光加成反应获得的，而较长的三苯基烷硫醇则是通过两个连续的熊田交叉偶联反应合成的，然后再通过三忍反应引入硫官能团。