(2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid benzyl ester | 1432502-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid benzyl ester
• 英文别名: (2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-pentanoic acid benzyl ester；benzyl (2R,4R)-4-amino-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-hydroxypentanoate
• CAS: 1432502-72-1
• 化学式: C₂₄H₂₄ClNO₃
• 分子量: 409.912
• InChiKey: QOZGOMQNKUHQSI-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid benzyl ester 、 chlorooxoacetic acid 2-methoxyethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以9.8 mg的产率得到(2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-[(2-methoxyethoxyoxalyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1
• 作为产物：
  描述：

  D-4-溴苯丙氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 (2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US08691868B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b和Z如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶切割酶活性。在另一方面，本发明涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US9150500B2
  申请人：——

  公开号：US9150500B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9682052B2
  申请人：——

  公开号：US9682052B2

  公开（公告）日：2017-06-20