3-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-1-propene | 275816-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-1-propene
• 英文别名: Tert-butyl-(3,5-dimethoxy-2-prop-2-enylphenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 275816-85-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃Si
• 分子量: 308.493
• InChiKey: QKZVJYLOIMVSFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-1-propene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem MS 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Aglaiastatin: Pd(0)-mediated Construction of Benzofurocyclopentane System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8839
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3,5-dimethoxyphenol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Aglaiastatin: Pd(0)-mediated Construction of Benzofurocyclopentane System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8839

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Olefin Cross Metathesis of Styrenes as an Alternative to the Heck and Cross-Coupling Reactions
  作者：Arnab K. Chatterjee、F. Dean Toste、Tae-Lim Choi、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<634::aid-adsc634>3.0.co;2-k

  日期：2002.8

  The use of olefin cross metathesis as a method for the formation of styrenyl-olefins is described using allylic substituted olefins and electron-deficient olefins. These methods provide an orthogonal method to alternative olefination strategies, such as the Heck reaction. These methods have also been employed in the total synthesis of 3-flavanols.
• Formal Total Synthesis of Aglaiastatin: Pd(0)-mediated Construction of Benzofurocyclopentane System
  作者：Kazuo Umezawa、Takumi Watanabe、Yuichiro Shiraga、Tomio Takeuchi、Masami Otsuka

  DOI：10.3987/com-99-8839

  日期：——