3-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanol | 275816-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanol
• 英文别名: 2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethoxyphenyl]-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 275816-88-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅Si
• 分子量: 418.605
• InChiKey: WATCCYVPUFFLOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem MS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到3-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Aglaiastatin: Pd(0)-mediated Construction of Benzofurocyclopentane System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8839
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-1-propene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Aglaiastatin: Pd(0)-mediated Construction of Benzofurocyclopentane System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8839

文献信息

• Formal Total Synthesis of Aglaiastatin: Pd(0)-mediated Construction of Benzofurocyclopentane System
  作者：Kazuo Umezawa、Takumi Watanabe、Yuichiro Shiraga、Tomio Takeuchi、Masami Otsuka

  DOI：10.3987/com-99-8839

  日期：——