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2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine | 79235-48-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine
英文别名
——
CAS
79235-48-6
化学式
C
15
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
263.337
InChiKey
NUYXUFURMPBDLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
30.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-piperidyl)ethanol
84416-05-7
C
15
H
23
NO
3
265.353
——
1-[2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]piperidin-1-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
79228-19-6
C
24
H
31
NO
5
413.514
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine
在 lithium aluminium tetrahydride 、
sodium ethanolate
、
potassium carbonate
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 11.5h, 生成
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-quinolizin-4-one
参考文献:
名称:
Synthesis of (±)-julandine and (±)-cryptopleurine
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)90476-9
作为产物:
描述:
2,3,4,5-四氢吡啶1-氧化物
、
3,4-二甲氧基苯乙烯
生成
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine
参考文献:
名称:
Iida, Hideo; Watanabe, Yohya; Tanaka, Masao, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 226
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Iida, Hideo; Watanabe, Yohya; Tanaka, Masao, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 226
作者:
Iida, Hideo、Watanabe, Yohya、Tanaka, Masao、Kibayashi, Chihiro
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of (±)-julandine and (±)-cryptopleurine
作者:
Hideo Iida、Chihiro Kibayashi
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)90476-9
日期:
1981.1
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