N-dodecylperylene-3,4-dicarboximide | 159208-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-dodecylperylene-3,4-dicarboximide
• 英文别名: N-dodecyl-3,4-perylenedicarboximide；16-Dodecyl-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(21),2,4,6(23),7,9,11,13,18(22),19-decaene-15,17-dione
• CAS: 159208-54-5
• 化学式: C₃₄H₃₅NO₂
• 分子量: 489.657
• InChiKey: PBAXCTXVUGSNCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.8±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dodecylperylene-3,4-dicarboximide 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到N-dodecyl-9-bromoperylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Quaterrylenebis(dicarboximide)s: near infrared absorbing and emitting dyes

  摘要：

  我们合成了新的梯形发色团--季丙烯双（二羧基二亚胺）2、18 和 23，尽管它们具有扩展的 π 系统，但在有机溶剂中具有良好的溶解性，并且在充分取代后具有成膜特性。这些前所未有的染料在近红外窗口吸收甚至发射光，在吸收范围方面还具有出色的化学、热和光化学稳定性。通过 1 H NMR 和 UV-VIS-NIR 光谱联合实验，研究人员排除了在强酸性介质中形成 J-团聚体的可能性。此外，还探讨并讨论了它们的光物理和电化学特性。

  DOI：

  10.1039/a804337j
• 作为产物：
  描述：

  N-dodecylperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid 3,4-anhydride 9,10-dicarboximide 在 氢氧化钾 作用下， 反应 18.0h， 以75%的产率得到N-dodecylperylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Quaterrylenebis(dicarboximide)s: near infrared absorbing and emitting dyes

  摘要：

  我们合成了新的梯形发色团--季丙烯双（二羧基二亚胺）2、18 和 23，尽管它们具有扩展的 π 系统，但在有机溶剂中具有良好的溶解性，并且在充分取代后具有成膜特性。这些前所未有的染料在近红外窗口吸收甚至发射光，在吸收范围方面还具有出色的化学、热和光化学稳定性。通过 1 H NMR 和 UV-VIS-NIR 光谱联合实验，研究人员排除了在强酸性介质中形成 J-团聚体的可能性。此外，还探讨并讨论了它们的光物理和电化学特性。

  DOI：

  10.1039/a804337j

文献信息

• Quante, Heribert; Muellen, Klaus, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 12, p. 1487 - 1489
  作者：Quante, Heribert、Muellen, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• US5405962A
  申请人：——

  公开号：US5405962A

  公开（公告）日：1995-04-11
• US6486319B1
  申请人：——

  公开号：US6486319B1

  公开（公告）日：2002-11-26