diethyl (12bR)-9-bromo-12b-methyl-4-oxo-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-3,3(4H)-dicarboxylate | 1383448-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl (12bR)-9-bromo-12b-methyl-4-oxo-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-3,3(4H)-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl (12bR)-9-bromo-12b-methyl-4-oxo-2,6,7,12-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-3,3-dicarboxylate
• CAS: 1383448-45-0
• 化学式: C₂₂H₂₅BrN₂O₅
• 分子量: 477.355
• InChiKey: GGCSRZPKBRBKIU-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{[2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-3-oxopropanoate 在 R-3,3'-二(三苯基硅基)联萘酚膦酸酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 diethyl (12bS)-9-bromo-12b-methyl-4-oxo-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-3,3(4H)-dicarboxylate 、 diethyl (12bR)-9-bromo-12b-methyl-4-oxo-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-3,3(4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Exploiting a novel size exclusion phenomenon for enantioselective acid/base cascade catalysis

  摘要：

  在一锅法碱催化迈克尔加成/酸催化手性N-酰基亚胺离子环化级联反应中，发现并利用了聚苯乙烯-BEMP与立体位阻较大的BPA之间的新型尺寸排阻现象，从而实现了中等至良好手性控制下结构复杂的β-咔啉类化合物的制备。

  DOI：

  10.1039/c2cc32258g

文献信息

• Exploiting a novel size exclusion phenomenon for enantioselective acid/base cascade catalysis
  作者：Michael E. Muratore、Lei Shi、Adam W. Pilling、R. Ian Storer、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/c2cc32258g

  日期：——

  A novel size exclusion phenomenon between PS-BEMP and sterically bulky BPAs, has been discovered and exploited in a one-pot base-catalysed Michael addition/acid-catalysed enantioselective N-acyliminium cyclisation cascade, allowing the preparation of structurally complex β-carbolines with moderate to good enantiocontrol.

  在一锅法碱催化迈克尔加成/酸催化手性N-酰基亚胺离子环化级联反应中，发现并利用了聚苯乙烯-BEMP与立体位阻较大的BPA之间的新型尺寸排阻现象，从而实现了中等至良好手性控制下结构复杂的β-咔啉类化合物的制备。