7-phenylbenzo[k]tetraphene | 3781-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 7-phenylbenzo[k]tetraphene
• 英文别名: Phenyl-7-dibenzoanthracen；7-Phenyl-dibenzanthracen；7-Phenyl-dibenz[a,h]anthracen；14-phenylnaphtho[1,2-b]phenanthrene
• CAS: 3781-43-9
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 354.451
• InChiKey: SWEGJMNFCLPPMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenylbenzo[k]tetraphene 在 selenium 、 三氯化铝 作用下， 生成 10,10a-Dihydro-benzonaphtho<1,2-b>pyren
  参考文献：
  名称：

  7-Phenyldibenz[a, h]anthracene and Benzo[e]naphtho[1,2-b]pyrene^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01019a512
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴-[2]萘基)-[1]萘基-甲烷 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-phenylbenzo[k]tetraphene
  参考文献：
  名称：

  7-Phenyldibenz[a, h]anthracene and Benzo[e]naphtho[1,2-b]pyrene^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01019a512

文献信息

• Non-linear,<i>cata</i>-Condensed, Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Materials: A Generic Approach and Physical Properties
  作者：Barnaby T. Haire、Kane W. J. Heard、Mark S. Little、Adam V. S. Parry、James Raftery、Peter Quayle、Stephen G. Yeates

  DOI：10.1002/chem.201501861

  日期：2015.7.6

  A generic approach to the regiospecific synthesis of halogenated polycyclic aromatics is made possible by the one‐ or two‐directional benzannulation reactions of readily available (ortho‐allylaryl)trichloroacetates (the “BHQ” reaction). Palladium‐catalysed cross‐coupling reactions of the so‐formed haloaromatics enable the synthesis of functionalised polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with surgical

  通过容易获得的（邻烯丙基芳基）三氯乙酸酯的单向或双向苯环化反应（“ BHQ”反应），可以实现卤代多环芳烃区域专一性合成的通用方法。如此形成的卤代芳烃的钯催化交叉偶联反应可实现具有手术精密度的功能化多环芳烃（PAH）的合成。总体而言，这种新方法可以轻松挖掘化学空间，以寻找新的电子功能材料。
• 7-Phenyldibenz[a, h]anthracene and Benzo[e]naphtho[1,2-b]pyrene^1,2
  作者：Frank A. Vingiello、Paul D. Henson

  DOI：10.1021/jo01019a512

  日期：1965.8