4,5-dibromo-1,2-bis{2'-[2''-(methylsulfonyloxy)ethoxy]ethoxy}benzene | 300853-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-dibromo-1,2-bis{2'-[2''-(methylsulfonyloxy)ethoxy]ethoxy}benzene
• 英文别名: 2-[2-[4,5-Dibromo-2-[2-(2-methylsulfonyloxyethoxy)ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 300853-67-2
• 化学式: C₁₆H₂₄Br₂O₁₀S₂
• 分子量: 600.301
• InChiKey: HFUWKBIZVBTPMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-1,2-bis{2'-[2''-(methylsulfonyloxy)ethoxy]ethoxy}benzene 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 4,5-dicyano-1,2-(7-octadecyloxycarbonyl-7-aza-1,4,10,13-tetraoxatridecamethylene)benzene
  参考文献：
  名称：

  冠基三唑酞菁的合成

  摘要：

  描述了带有冠醚和氮杂冠醚取代基的三唑酞菁的合成。在氮杂冠部分的氮原子上引入了不同的取代基，以提高这些大环的溶解度和固有的两亲性。所描述的加冠三唑酞菁已通过统计程序以及逐步方法的不同变体制备。还对这一新化合物家族的一个代表的聚集特性进行了初步研究。展示了对三唑酞菁的相应二氰基衍生物前体合成的详尽研究。为此目的使用了两种不同的方法：第一种方法在合成冠醚部分之前插入氰基，而第二个在氰化过程之前构建分子的冠醚部分。Rosemund-von-Braun氰化条件的不相容性和分子中氮原子的存在是这些前体合成的主要难点。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2767::aid-ejoc2767>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1,2-bis<2'-(2''-hydroxyethoxy)ethoxy>-4,5-dibromobenzene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4,5-dibromo-1,2-bis{2'-[2''-(methylsulfonyloxy)ethoxy]ethoxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  冠基三唑酞菁的合成

  摘要：

  描述了带有冠醚和氮杂冠醚取代基的三唑酞菁的合成。在氮杂冠部分的氮原子上引入了不同的取代基，以提高这些大环的溶解度和固有的两亲性。所描述的加冠三唑酞菁已通过统计程序以及逐步方法的不同变体制备。还对这一新化合物家族的一个代表的聚集特性进行了初步研究。展示了对三唑酞菁的相应二氰基衍生物前体合成的详尽研究。为此目的使用了两种不同的方法：第一种方法在合成冠醚部分之前插入氰基，而第二个在氰化过程之前构建分子的冠醚部分。Rosemund-von-Braun氰化条件的不相容性和分子中氮原子的存在是这些前体合成的主要难点。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2767::aid-ejoc2767>3.0.co;2-2

文献信息

• Synthesis of Crowned Triazolephthalocyanines
  作者：Beatriz Cabezón、Ernesto Quesada、Sagrario Esperanza、Tomás Torres

  DOI：10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2767::aid-ejoc2767>3.0.co;2-2

  日期：2000.8

  The synthesis of triazolephthalocyanines bearing crown ether and aza-crown ether substituents is described. Different substituents have been introduced on the nitrogen atom of the aza-crown moiety to improve the solubility and the intrinsic amphiphilic character of these macrocycles. The crowned triazolephthalocyanines described have been prepared by a statistical procedure, and also by different variations

  描述了带有冠醚和氮杂冠醚取代基的三唑酞菁的合成。在氮杂冠部分的氮原子上引入了不同的取代基，以提高这些大环的溶解度和固有的两亲性。所描述的加冠三唑酞菁已通过统计程序以及逐步方法的不同变体制备。还对这一新化合物家族的一个代表的聚集特性进行了初步研究。展示了对三唑酞菁的相应二氰基衍生物前体合成的详尽研究。为此目的使用了两种不同的方法：第一种方法在合成冠醚部分之前插入氰基，而第二个在氰化过程之前构建分子的冠醚部分。Rosemund-von-Braun氰化条件的不相容性和分子中氮原子的存在是这些前体合成的主要难点。