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4-bromo-6-methylpyridazine 1-oxide | 808773-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-6-methylpyridazine 1-oxide
英文别名
4-Bromo-6-methylpyridazine 1-oxide;4-bromo-6-methyl-1-oxidopyridazin-1-ium
4-bromo-6-methylpyridazine 1-oxide化学式
CAS
808773-39-9
化学式
C5H5BrN2O
mdl
——
分子量
189.011
InChiKey
PDTSSFVQMZVPGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-6-methylpyridazine 1-oxide三氯化磷 、 sodium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 36.0h, 以69%的产率得到5-chloro-3-methylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    Thiazole-4-carboxyamide derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物,其通式为(I),以及其制备方法,这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂: 其中R1至R4如规范中所定义。
    公开号:
    US20060160857A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基哒嗪硫酸氢溴酸双氧水硝酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-bromo-6-methylpyridazine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II
    [FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE
    摘要:
    这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物,这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用,以及含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。
    公开号:
    WO2015161924A1
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文献信息

  • Heteroaryl-substituted imidazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040254179A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The present invention relates to imidazole derivatives of the general formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described hereinbelow. These compounds can be used in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders. These compounds are useful, interalia, in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive disorders and memory deficits, as well as chronic and acute pain.
    本发明涉及一般式1的咪唑衍生物,其中R1、R2、R3和R4如下所述。这些化合物可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。这些化合物在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病,如精神病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆缺陷,以及慢性和急性疼痛方面是有用的。
  • [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II<br/>[FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2015161924A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors exhibiting a pronounced CatK-inhibition, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物,这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用,以及含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。
  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010083141A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production, wherein A is a five- or six-membered heteroaromatic ring containing from one to three heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, and sulfur; B is selected from phenyl and pyridinyl, D is selected from (II) E is selected from Ci-ealkyl, d-ecycloalkyl, benzyl, phenyl, and a five- to six- membered heteroaromatic ring containing one or two nitrogen atoms.
    本公开提供了一系列化合物,其具有式(I),能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中,A为含有一至三个独立选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂芳香环;B选自苯基和吡啶基;D选自(II);E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。
  • Bicyclic compounds for the reduction of beta-amyloid production
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08349880B2
    公开(公告)日:2013-01-08
    The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.
    本公开提供了一系列式(I)的化合物,可减少β淀粉样肽(β-AP)的产生,并可用于治疗阿尔茨海默病和其他受β淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病。
  • 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
    申请人:GRÜNENTHAL GMBH
    公开号:US20150307507A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors. to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    本发明涉及氨基酰氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基衍生物,作为双重CatS/K抑制剂,以及含有这些化合物的制药组合物,以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱方面的用途。
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