octahydro-5-hydroxycyclopenta[c]pyrrole hydrochloride | 1417820-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: octahydro-5-hydroxycyclopenta[c]pyrrole hydrochloride
• 英文别名: octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-ol hydrochloride；Octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-ol hydrochloride；1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-ol;hydrochloride
• CAS: 1417820-59-7
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: JFIXZUMCDLBBQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octahydro-5-hydroxycyclopenta[c]pyrrole hydrochloride 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (5R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-(tetrahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyrrole-5,2'-[1,3]dioxolane]-2(3H)-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Antibacterial Activity of Novel 3-Azabicyclo[3.3.0]octanyl Oxazolidinones

  摘要：

  We synthesized a series of oxazolidinone‐type antibacterials in which morpholine C‐ring of linezolid has been modified by substituted 3‐azabicyclo[3.3.0]octanyl rings. Acetamide or 1,2,3‐triazole heterocycle was used as C‐5 side chain of oxazolidinone. The resulting series of compounds was then screened in vitro against panel of susceptible and resistant Gram‐positive, Gram‐negative bacteria, and Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Several analogs in this series exhibited potent in vitro antibacterial activity comparable or superior to linezolid against the tested bacteria. Compounds 10a, 10b, 11a, and 15a displayed highly potent activity against M. tuberculosis. Selected compound 10b showed good human microsomal stability and CYP‐profile, and showed low activity against hERG channel.

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01404.x
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-六氢-5-氧代环戊[C]并吡咯 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 octahydro-5-hydroxycyclopenta[c]pyrrole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE DERIVATIVES CONTAINING NEW BICYCLIC GROUP, HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY, AND METHOD FOR TREATING PATHOGENIC BACTERIAL INFECTIONS USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及含有新的双环基团的噁唑烷酮衍生物，具有抗菌活性，或其药学上可接受的盐，以及制备该衍生物的方法，包含噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的抗菌组合物，以及使用该组合物治疗由病原体引起的传染病的方法。噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐可能对包括各种耐药菌株在内的革兰氏阳性细菌表现出优秀的抗菌活性。

  公开号：

  US20130012554A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JS INNOPHARM SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020248972A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  (I) Disclosed herein are compounds of formula I, and/or a stereoisomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; and therapeutic uses of these compounds, which are inhibitors of rearranged during transfection (RET), potentially useful in the treatment of RET-associated diseases, such as RET-associated cancers.

  披露了公式I的化合物，以及/或其立体异构体、稳定同位素或药用可接受的盐或溶剂化物；以及这些化合物的治疗用途，这些化合物是转染过程中重排（RET）的抑制剂，可能在治疗RET相关疾病，如RET相关癌症中有潜在用途。
• PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其在药物中的应用
  申请人：东莞市东阳光新药研发有限公司

  公开号：CN111793077B

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明属于药物领域，涉及PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其在药物中的应用。具体地，本发明提供了PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药；本发明还提供了式(I)所示化合物的制备方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物和它们在制备、预防或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关疾病的药物中的用途。
• Oxazolidinone derivatives containing new bicyclic group, having antibacterial activity, and method for treating pathogenic bacterial infections using the same
  申请人：Keum Gyo-Chang

  公开号：US08507540B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to oxazolidinone derivatives containing new bicyclic group, having antibacterial activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, an antibacterial composition comprising the oxazolidinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and a method for treating an infectious disease caused by pathogen using the same. The oxazolidinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof may exhibit excellent antibacterial activity against gram positive bacteria including various resistant strains.

  本发明涉及含有新的双环基团的噁唑烷衍生物，具有抗菌活性或其药学上可接受的盐，制备方法，包含噁唑烷衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的抗菌组合物，以及使用其治疗由病原体引起的传染病的方法。噁唑烷衍生物或其药学上可接受的盐可能对包括各种耐药菌株在内的革兰氏阳性菌表现出极好的抗菌活性。
• 一种抑制并降解c-MYC的化合物及其医药上的应用
  申请人：西藏海思科制药有限公司

  公开号：CN118255780A

  公开（公告）日：2024-06-28

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在与抑制或降解c‑MYC相关疾病如癌症中的用途。B‑L‑K(I)。
• US8507540B2
  申请人：——

  公开号：US8507540B2

  公开（公告）日：2013-08-13