4-(4-Carbomethoxy-1H-pyrazol-1-yl)-3-Fluoro-1-nitrobenzene | 181997-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Carbomethoxy-1H-pyrazol-1-yl)-3-Fluoro-1-nitrobenzene
• 英文别名: methyl 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；methyl 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 181997-37-5
• 化学式: C₁₁H₈FN₃O₄
• 分子量: 265.201
• InChiKey: UVWAXCZGQHQSFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以4.17 g(88%)的产率得到4-(4-Carbomethoxy-1H-pyrazol-1-yl)-3-Fluoro-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Hetero-aromatic ring substituted phenyloxazolidinone antimicrobials

  摘要：

  一种具有式(I)的杂芳基取代的苯氧唑环酮抗微生物药物，其中Q是一个含有一到四个氮原子的五元杂芳基，或者是一个含有一到四个氮原子的苯并嵌环五元杂芳基，其中R.sup.1独立地是H、OCH.sub.3、F或Cl；R.sup.2是氢、C.sub.1-C.sub.8烷基（可选地取代一个或多个F、Cl、羟基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基、C.sub.1-C.sub.8酰氧基）、C.sub.3-C.sub.6环烷基、氨基、C.sub.1-C.sub.8烷基氨基、C.sub.1-C.sub.8二烷基胺基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基；每个Q可选地取代一个或多个H、F、Cl、Br、OR.sup.4、SR.sup.4、S(O).sub.nR.sup.4（n=1或2）、CN、O.sub.2CR.sup.4、NHCOR.sup.4、NHCO.sub.2R.sup.4、NHSO.sub.2R.sup.4、CO.sub.2R.sup.4、CON(R.sup.4).sub.2、COR.sup.4、C.sub.1-C.sub.8直链或支链烷基或C.sub.3-C.sub.8环烷基，可选地取代一个或多个（a）-（m），或苯基，可选地取代一个或多个前述列在（a）-（n）下的基团；R.sup.4是H、C.sub.1-C.sub.6直链或支链烷基或C.sub.3-C.sub.8环烷基，可选地取代一个或多个氟、氯、羟基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4酰基、C.sub.1-C.sub.4酰氧基，或O.sub.2CCH.sub.2N(CH.sub.3).sub.2，或苯基，可选地取代一个或多个氟、氯、C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4酰基、C.sub.1-C.sub.4酰氧基，或O.sub.2CCH.sub.2N(CH.sub.3).sub.2。

  公开号：

  US05910504A1

文献信息

• HETERO-AROMATIC RING SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0807112A1

  公开（公告）日：1997-11-19
• US5910504A
  申请人：——

  公开号：US5910504A

  公开（公告）日：1999-06-08
• US6124334A
  申请人：——

  公开号：US6124334A

  公开（公告）日：2000-09-26
• [EN] HETERO-AROMATIC RING SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIALS<br/>[FR] PHENYLOXAZOLIDINONE SUBSTITUEE PAR UN NOYAU HETEROAROMATIQUE COMME AGENT ANTIMICROBIEN
  申请人：——

  公开号：WO1996023788A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  [EN] A hetero-aromatic (Q) substituted phenyloxazolidinone antimicrobial of Formula (I) wherein Q is a 5-member hetero-aromatic having from one to four nitrogen atoms or alternatively a benzoannulated 5-member hetero-aromatic having from one to four nitrogen atoms where R<1> is independently H, OCH3, F, or Cl; R<2> is hydrogen, C1-C8 alkyl (optionally substituted with one or more of F, Cl, hydroxy, C1-C8 alkoxy, C1-C8 acyloxy), C3-C6 cycloalkyl, amino, C1-C8 alkylamino, C1-C8 dialkylamino, C1-C8 alkoxy; and each Q is optionally substituted with one or more of H, F, Cl, Br, OR<4>, SR<4>, S(O)nR<4> (n = 1 or 2), CN, O2CR<4>, NHCOR<4>, NHCO2R<4>, NHSO2R<4>, CO2R<4>, CON(R<4>)2, COR<4>, C1-C8 straight or branched chain alkyl or C3-C8 cycloalkyl, optionally substituted with one or more of (a)-(m), or Phenyl, optionally substituted with one or more of the preceeding groups listed under (a)-(n); and R<4> is H, C1-C6 straight or branched chain alkyl or C3-C8 cycloalkyl, optionally substituted with one or more of fluorine, chlorine, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 acyl, C1-C4 acyloxy, or O2CCH2N(CH3)2, or Phenyl, optionally substituted with one or more of fluorine, chlorine, C1-C4 straight or branched chain alkyl, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 acyl, C1-C4 acyloxy, or O2CCH2N(CH3)2.
  [FR] L'invention concerne une phényloxazolidinone substituée par un noyau hétéroaromatique (Q) ayant des propriétés antimicrobiennes. Ce composé a la formule I. Dans cette formule, Q est un groupe hétéro-aromatique à 5 éléments ayant d'un à quatre atomes d'azote ou un groupe hétéroaromatique à 5 éléments condensé avec un noyau benzénique et ayant d'un à quatre atomes d'azote, R<1> est d'une manière indépendante H, OCH3, F ou Cl; R<2> est un hydrogène, un C1-C8alkyle (éventuellement substitué avec un ou plusieurs F, Cl, hydroxy, C1-C8alcoxy, C1-C8acyloxy), C3-C6cycloalkyle, amino, C1-C8alkylamino, C1-C8dialkylamino, C1-C8alcoxy; et chaque Q est éventuellement substitué avec un ou plusieurs H, F, Cl, Br, OR<4>, SR<4>, S(O)nR<4> (n = 1 ou 2), CN, O2CR<4>, NHCOR<4>, NHCO2R<4>, NHSO2R<4>, CO2R<4>, CON(R<4>)2, COR<4>, C1-C8alkyle droit ou ramifié ou C3-C8cycloalkyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (a)-(m) ou phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs des groupes énumérés sous (a)-(n); et R<4> est H, un groupe C1-C6alkyle droit ou ramifié ou un C3-C8cycloalkyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, de chlore, hydroxy, C1-C4alcoxy, C1-C4acyle, C1-C4acyloxy ou O2CCH2N(CH3)2 ou phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, de chlore, C1-C4alkyle droit ou ramifié, hydroxy, C1-C4alcoxy, C1-C4acyle, C1-C4acyloxy ou O2CCH2N(CH3)2.
• Hetero-aromatic ring substituted phenyloxazolidinone antimicrobials
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06124334A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  A hetero-aromatic (Q) substituted phenyloxazolidinone antimicrobial of Formula I ##STR1## wherein Q is a 5-member hetero-aromatic having from one to four nitrogen atoms or alternatively a benzoannulated 5-member hetero-aromatic having from one to four nitrogen atoms where R.sup.1 is independentlyl H, OCH.sub.3, F, or Cl; and R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl (optionally substituted with one or more of F, Cl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.8 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.8 acyloxy), C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, amino, C.sub.1 -C.sub.8 alkylamino, C.sub.1 -C.sub.8 dialkylamino, C.sub.1 -C.sub.8 alkoxy.

  一种具有Formula I的杂环芳基取代苯基噁唑啉酮抗菌剂，其中Q是具有从一个到四个氮原子的五元杂环芳基，或者是具有从一个到四个氮原子的苯并联的五元杂环芳基，其中R.sup.1独立地为H、OCH.sub.3、F或Cl；而R.sup.2为氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基（可选地取代为一个或多个F、Cl、羟基、C.sub.1 -C.sub.8烷氧基、C.sub.1 -C.sub.8酰氧基）、C.sub.3 -C.sub.6环烷基、氨基、C.sub.1 -C.sub.8烷基氨基、C.sub.1 -C.sub.8二烷基氨基、C.sub.1 -C.sub.8烷氧基。