1,4-dichloro-5,8-dimethoxy-9,10-anthracenedione | 50380-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-dichloro-5,8-dimethoxy-9,10-anthracenedione
• 英文别名: 1,4-dichloro-5,8-dimethoxy-anthraquinone；1,4-Dichlor-5,8-dimethoxy-anthrachinon；1,4-Dichloro-5,8-dimethoxyanthra-9,10-quinone；1,4-dichloro-5,8-dimethoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 50380-56-8
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂O₄
• 分子量: 337.159
• InChiKey: IYWHTWDKEMGICP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dichloro-5,8-dimethoxy-9,10-anthracenedione 在 硫酸 、 copper diacetate 、 sodium acetate 、 硝基苯 作用下， 生成 1,4-diamino-5,8-dimethoxy-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Waldmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2>130, p. 92,98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二氯-1,4-二羟基蒽醌 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1,4-dichloro-5,8-dimethoxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547

文献信息

• Efficient Synthesis of<i>peri</i>-Hydroxylated 9,10-Anthracenedione Ethers via Alkylation of Cesium Phenolates
  作者：R. Thomas Winters、Anthony D. Sercel、H. D. Hollis Showalter

  DOI：10.1055/s-1988-27682

  日期：——

  A comparison of the reaction of the potassium and cesium phenolates of a series of peri-hydroxylated 9,10-anthracenediones with a range of alkylating agents is described. Cesium phenolates promote accelerated reaction rates, give higher product yields, and provide for the introduction of a wider range of alkyl groups.

  本文描述了一系列9,10-蒽醌二酮邻羟基酚盐钾和铯与一系列烷基化试剂反应的比较。铯酚盐能促进反应速率的加快，获得更高的产物产率，并有助于引入更广泛的烷基基团。
• Waldmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 126, p. 250,255
  作者：Waldmann

  DOI：——

  日期：——