3-n-Butoxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol | 62432-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-n-Butoxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 3-butoxy-5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole；3-Butoxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 62432-81-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: VBBMIDSVSAJBSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-N'-chlor-o-n-butylisoharnstoff 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-n-Butoxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  氰胺衍生物的 N-卤素化合物。八。从 N-卤代脒基化合物制备 1,2,4-恶二唑的简便方法

  摘要：

  设计了一种新的、有效的方法，通过用次氯酸叔丁酯和氢氧化钠处理，从 N-苯甲酰脒基化合物制备 1,2,4-恶二唑。据推测，环的形成是通过氮烯中间体进行的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3607

文献信息

• <i>N</i>-Halogen Compounds of Cyanamide Derivatives. VIII. A Convenient Method of Preparing 1,2,4-Oxadiazoles from<i>N</i>-Haloamidino Compounds
  作者：Toshio Fuchigami、Keijiro Odo

  DOI：10.1246/bcsj.49.3607

  日期：1976.12

  A new, efficient method for the preparation of 1,2,4-oxadiazoles from N-benzoylamidino compounds by treatment with t-butyl hypochlorite and sodium hydroxide has been devised. It was supposed that the ring formation proceeds via a nitrene intermediate.

  设计了一种新的、有效的方法，通过用次氯酸叔丁酯和氢氧化钠处理，从 N-苯甲酰脒基化合物制备 1,2,4-恶二唑。据推测，环的形成是通过氮烯中间体进行的。