o-(α-<4-Bromo-1-naphthyl>-ethyl)-acetophenon | 35670-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-(α-<4-Bromo-1-naphthyl>-ethyl)-acetophenon
• 英文别名: o-[α-(4-Bromo-1-naphthyl)-ethyl]-acetophenon；1-{2-[1-(4-Bromonaphthalen-1-yl)ethyl]phenyl}ethanone；1-[2-[1-(4-bromonaphthalen-1-yl)ethyl]phenyl]ethanone
• CAS: 35670-70-3
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO
• 分子量: 353.258
• InChiKey: HSPMSMQEQJDROB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(α-<4-Bromo-1-naphthyl>-ethyl)-acetophenon 在 PPA 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 5-bromo-7,12-dimethylbenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  5-羟甲基-，5-乙酰氧基甲基-和5-甲基巯基-7,12-二甲基苯并（a）蒽和5,7,12-三甲基苯并（a）蒽的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00273a027
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(1-naphthyl)ethyl]benzoic acid 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 o-(α-<4-Bromo-1-naphthyl>-ethyl)-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  5-羟甲基-，5-乙酰氧基甲基-和5-甲基巯基-7,12-二甲基苯并（a）蒽和5,7,12-三甲基苯并（a）蒽的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00273a027

文献信息

• Synthesis of 5-hydroxymethyl-, 5-acetoxymethyl-, and 5-methylmercapto-7,12-dimethylbenz[a]anthracenes, and of 5,7,12-trimethylbenz[a]anthracene
  作者：Melvin S. Newman、Robert F. Cunico

  DOI：10.1021/jm00273a027

  日期：1972.3