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3,5-二溴-1-(2-甲基丙基)-1,2,4-三唑 | 799269-66-2

中文名称
3,5-二溴-1-(2-甲基丙基)-1,2,4-三唑
中文别名
——
英文名称
3,5-dibromo-1-(2-methylpropyl)-1H-1,2,4-triazole
英文别名
3,5-dibromo-1-isobutyl-1H-1,2,4-triazole;3,5-dibromo-1-isobutyl-1,2,4-triazole;3,5-dibromo-1-(2-methylpropyl)-1,2,4-triazole
3,5-二溴-1-(2-甲基丙基)-1,2,4-三唑化学式
CAS
799269-66-2
化学式
C6H9Br2N3
mdl
——
分子量
282.966
InChiKey
OLZSOXYOAUGTLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:68f7f75ebb77bf69726ec2a467a2a4dd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二溴-1-(2-甲基丙基)-1,2,4-三唑 在 palladium diacetate 、 caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 5-N-(cyclopropylmethyl)-3-N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1-(2-methylpropyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS TRIAZOLE ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及它们作为治疗和/或预防Αβ相关疾病的药物的用途。
    公开号:
    WO2014195322A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴代异丁烷3,5-二溴-1,2,4-三氮唑sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.17h, 以79%的产率得到3,5-二溴-1-(2-甲基丙基)-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS TRIAZOLE ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及它们作为治疗和/或预防Αβ相关疾病的药物的用途。
    公开号:
    WO2014195322A1
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文献信息

  • [EN] PHENOXYTRIAZOLES<br/>[FR] PHÉNOXYTRIAZOLES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018087018A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention relates to a compound of formula I, HetAr is a five or six membered heteroaryl group, selected from wherein R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkyl substituted by halogen, and may be the same or different, if two R1 occur; R2 is lower alkyl or a mono- or polydeutered derivative thereof, lower alkyl substituted by halogen or lower alkoxy, lower alkenyl unsubstituted or substituted by halogen, cycloalkyl or CH2-cycloalkyl unsubstituted or substituted by halogen, heterocycloalkyl or CH2-heterocycloalkyl unsubstituted or substituted by lower alkyl; R3 is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen or S(0)2-lower alkyl; n is 1, 2 or 3; if n is >1, then R3 may be the same or different; or to a pharmaceutically active acid addition salt thereof, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or an optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.
    本发明涉及一种具有式I的化合物,其中HetAr是选择自的五元或六元杂环芳基,其中R1是氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基或被卤素取代的较低烷基,且可以相同或不同,如果存在两个R1;R2是较低烷基或其单重或多重代衍生物,被卤素取代的较低烷基或较低烷氧基,未取代或被卤素取代的较低烯基,未取代或被卤素取代的环烷基或CH2-环烷基,未取代或被卤素取代的杂环烷基或 -杂环烷基,被较低烷基取代的卤素、较低烷基、被卤素取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷氧基或S(0)2-较低烷基;n为1、2或3;如果n>1,则R3可以相同或不同;或其药学活性酸盐,或其外消旋混合物,或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型(HCHWA-D)、多梗死性痴呆、拳击性痴呆或唐氏综合征。
  • METAL COMPLEX AND LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20170166599A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Provided is a metal complex excellent in light emission stability. The metal complex is represented by the formula (1): wherein M represents an iridium atom or the like, n 1 represents an integer of 1 to 3, n 2 represents an integer of 0 to 2, E 2 to E 4 represent a nitrogen atom or a carbon atom where two selected from among E 2 to E 4 are nitrogen atoms and the remaining one is a carbon atom, R 1 represents an aryl group or the like, R 2 and R 3 represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or the like, the ring B represents a triazole ring, the ring A represents an aromatic hydrocarbon ring or the like, and A 1 -G 1 -A 2 represents an anionic bidentate ligand.
    提供的是一种在发光稳定性方面表现出色的属配合物。该属配合物由以下式表示:其中M代表原子或类似物,n1代表1到3的整数,n2代表0到2的整数,E2到E4代表氮原子或碳原子,其中E2到E4中选取两个为氮原子,另一个为碳原子,R1代表芳基或类似物,R2和R3代表氢原子、烷基、芳基或类似物,环B代表三唑环,环A代表芳香烃环或类似物,A1-G1-A2代表一个阴离子双齿配体
  • TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:ACTURUM LIFE SCIENCE AB
    公开号:US20160108022A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to processes for making these compounds, and to their use as medicaments for treatment and/or prevention of Aβ-related diseases.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物,制造这些化合物的过程以及它们作为治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物的用途。
  • METAL COMPLEX AND LIGHT EMITTING ELEMENT USING SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP3168223A1
    公开(公告)日:2017-05-17
    Provided is a metal complex excellent in light emission stability. A metal complex represented by the formula (1): wherein M represents an iridium atom or the like, n1 represents an integer of 1 to 3, n2 represents an integer of 0 to 2, E2 to E4 represent a nitrogen atom or a carbon atom, two selected from among E2 to E4 are nitrogen atoms, the remaining one is a carbon atom, R1 represents an aryl group or the like, R2 and R3 represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or the like, the ring B represents a triazole ring, the ring A represents an aromatic hydrocarbon ring or the like, and A1-G1-A2 represents an anionic bidentate ligand.
    本文提供了一种光发射稳定性极佳的属络合物。 由式(1)表示的属络合物: 其中 M 代表原子或类似物,n1 代表 1 至 3 的整数,n2 代表 0 至 2 的整数,E2 至 E4 代表氮原子或碳原子,从 E2 至 E4 中选出两个为氮原子,其余一个为碳原子、R1 代表芳基或类似物,R2 和 R3 代表氢原子、烷基、芳基或类似物,环 B 代表三唑环,环 A 代表芳香烃环或类似物,A1-G1-A2 代表阴离子双叉配体
  • Phenoxytriazoles
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US11319314B2
    公开(公告)日:2022-05-03
    The present invention relates to a compound of formula I, HetAr is a five or six membered heteroaryl group, selected from wherein R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkyl substituted by halogen, and may be the same or different, if two R1 occur; R2 is lower alkyl or a mono- or polydeutered derivative thereof, lower alkyl substituted by halogen or lower alkoxy, lower alkenyl unsubstituted or substituted by halogen, cycloalkyl or CH2-cycloalkyl unsubstituted or substituted by halogen, heterocycloalkyl or CH2-heterocycloalkyl unsubstituted or substituted by lower alkyl; R3 is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen or S(O)2-lower alkyl; n is 1, 2 or 3; if n is >1, then R3 may be the same or different; or to a pharmaceutically active acid addition salt thereof, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or an optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.
    本发明涉及式 I 的化合物,HetAr 是五或六位杂芳基,选自 其中 R1 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基或被卤素取代的低级烷基,如果出现两个 R1,则可以相同或不同;R2 是低级烷基或其单丁或多丁衍生物、被卤素或低级烷氧基取代的低级烷基、未被卤素取代或被卤素取代的低级烯基、未被卤素取代或被卤素取代的环烷基或 CH2-环烷基、未被低级烷基取代或被低级烷基取代的杂环烷基或 -杂环烷基;R3 是卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基或 S(O)2-低级烷基;n 是 1、2 或 3;如果 n >1,则 R3 可以相同或不同;或其药用活性酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型(HCHWA-D)、多梗塞性痴呆、帕森痴呆或唐氏综合征。
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同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 甲酮,(4,5-二溴-1H-吡咯-2-基)苯基- 甲基3-氟-1H-1,2,4-三唑-5-羧酸酯 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘硒吩 四碘噻吩 四碘呋喃 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(Z)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基3-溴-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-5(4H)-甲酸基酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 叔-丁基(4-溴-5-氰基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酯 双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈,2-氟- 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 全氟苯并环丁烯二酮 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 乙酸,[[[1-(3-溴-5-异[口噁]唑基)亚乙基]氨基]氧代]-,甲基酯,(E)- [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺