3,5-二溴-1-三甲基硅基苯 | 17878-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-1-三甲基硅基苯
• 中文别名: 3,5-二溴-1-三甲基硅苯；3,5-二溴-1-三甲基甲硅烷基苯
• 英文名称: 3,5-dibromo-1-trimethylsilylbenzene
• 英文别名: (3,5-dibromophenyl)trimethylsilane；1,3-dibromo-5-trimethylsilylbenzene；3,5-dibromotrimethylsilylbenzene；(3,5-dibromophenyl)-trimethylsilane
• CAS: 17878-23-8
• 化学式: C₉H₁₂Br₂Si
• 分子量: 308.088
• InChiKey: SZQQTWLBYAKIOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  112.0-112.2 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38,R
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储温度：0-10°C；应保存在惰性气体中，并避免与空气接触。

SDS

3,5-二溴-1-三甲基硅基苯 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二溴-1-三甲基硅基苯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 17878-23-8
俗名： (3,5-Dibromophenyl)trimethylsilane
分子式： C9H12Br2Si

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3,5-二溴-1-三甲基硅基苯 修改号码：2

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
40°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
3,5-二溴-1-三甲基硅基苯 修改号码：2

---

模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢, 氧化硅

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
3,5-二溴-1-三甲基硅基苯 修改号码：2

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-1-三甲基硅基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 3,5-二(咔唑-9-基)溴苯
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY EFFICIENT CARBAZOLE-BASED COMPOUND, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种高效的基于咔唑的化合物，以及包含该化合物的有机电致发光器件。根据本发明，提供了一种用于有机电致发光器件的化合物和包含该化合物的有机电致发光器件，其中采用了一种基于咔唑的膦氧化物化合物，该化合物旨在用于有机电致发光器件，以克服传统有机电致发光器件化合物的问题，即热稳定性不稳定和低效率，特别是本发明的化合物在纯蓝色磷光器件中表现出卓越的效率。

  公开号：

  US20130119367A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-碘苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 3,5-二溴-1-三甲基硅基苯
  参考文献：
  名称：

  Additivity of Electrical Effects in Aromatic Electrophilic Substitutions as Determined by Desilylation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01552a070

文献信息

• Synthesis of a Hemispherical Geodesic Phenine Framework by a Polygon Assembling Strategy
  作者：Tatsuru Mio、Koki Ikemoto、Sota Sato、Hiroyuki Isobe

  DOI：10.1002/anie.201915509

  日期：2020.4.16

  synthetic strategy to construct large geodesic structures of phenine (1,3,5‐trisubstituted benzene) was devised. In this strategy, five pentagons were assembled on an omphalos pentagon, and bridging peripheral pentagons furnished five additional hexagons. Thirty phenine units were synthetically assembled to afford a large C220H180 molecule with a phenine framework isoreticular to a hemispherical, bisected

  设计了一种合成策略来构建大苯酚（1,3,5-三取代苯）的大地测量结构。在此策略中，将五个五边形组装在一个八边形五边形上，并桥接周围的五边形以提供另外五个六边形。合成组装了30个苯单位，以提供一个大的C 220 H 180分子，该分子具有与C 60的半球形，等分线段等网状的苯结构。尽管溶液相NMR光谱表明苯胺骨架呈半球形结构，但晶体学分析显示分子形状呈椭圆形变形。深入的结构分析（包括理论计算）表明，作为联芳基扭转角的变化而观察到的结构波动允许结构变形，同时，动态波动导致半球的光谱观测成为时间平均结构。
• Modular and Selective Arylation of Aryl Germanes (C−GeEt ₃ ) over C−Bpin, C−SiR ₃ and Halogens Enabled by Light‐Activated Gold Catalysis
  作者：Grant J. Sherborne、Avetik G. Gevondian、Ignacio Funes‐Ardoiz、Amit Dahiya、Christoph Fricke、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.202005066

  日期：2020.9

  rapid and programmable construction of bi‐ or multiaryls. To this end, the next frontier of synthetic modularity will likely arise from harnessing the coupling space that is orthogonal to the powerful Pd‐catalyzed coupling regime. This report details the realization of this concept and presents the fully selective arylation of aryl germanes (which are inert under Pd0/PdII catalysis) in the presence of

  选择性 C -C偶联是快速、可编程构建双芳基或多芳基的强大策略。为此，合成模块化的下一个前沿可能会产生于利用与强大的 Pd 催化耦合机制正交的耦合空间。该报告详细介绍了这一概念的实现，并提出了在有价值的官能团 C−BPin、C−SiMe 3、C−I、C存在下，芳基锗烷（在 Pd 0 /Pd II催化下呈惰性）的完全选择性芳基化−Br、C−Cl，这反过来又提供了多样化的多样化机会。该方案利用可见光激活与金催化相结合，促进 C−Ge 与芳基重氮盐的选择性偶联。与之前专门针对Ar-N 2 +范围的光/金催化的 Ar-N 2 +偶联相反，我们提出了有效偶联富电子、缺电子、杂环和位阻芳基重氮盐的条件。我们的计算数据表明，虽然缺电子的 Ar-N 2 +盐在蓝光照射下很容易被金激活，但对于激发的富电子 Ar-N 2 +存在竞争性解离失活途径，这需要替代的光-氧化还原方法可实现高效耦合。
• ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS
  申请人：RAYNERGY TEK INC.

  公开号：US20210070770A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing a polycyclic unit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD, OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  该发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物，以及其制备方法、所使用的底物或中间体，含有它们的组合物、聚合物混合物和配方，以及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体的用途，或用于制备有机电子（OE）器件，特别是有机光伏（OPV）器件、钙钛矿太阳能电池（PSC）器件、有机光电探测器（OPD）、有机场效应晶体管（OFET）和有机发光二极管（OLED），以及包括这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。
• Iridium-Catalyzed Oxidative Olefination of Furans with Unactivated Alkenes
  作者：Christo S. Sevov、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja504414c

  日期：2014.7.30

  The oxidative coupling of arenes and alkenes is an attractive strategy for the synthesis of vinylarenes, but reactions with unactivated alkenes have typically occurred in low yield. We report an Ir-catalyzed oxidative coupling of furans with unactivated olefins to generate branched vinylfuran products in high yields and with high selectivities with a second alkene as the hydrogen acceptor. Detailed

  芳烃和烯烃的氧化偶联是合成乙烯基芳烃的一种有吸引力的策略，但与未活化烯烃的反应通常以低产率发生。我们报告了呋喃与未活化烯烃的 Ir 催化氧化偶联，以高产率和高选择性生成支链乙烯基呋喃产物，第二个烯烃作为氢受体。详细的机械实验揭示了催化剂分解途径，这些途径通过明智地选择反应条件和应用新配体而得到缓解。
• Construction of Regulated Nanospace around a Porphyrin Core
  作者：Mutsumi Kimura、Tetsuo Shiba、Megumi Yamazaki、Kenji Hanabusa、Hirofusa Shirai、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1021/ja004312d

  日期：2001.6.1

  A series of 1,3,5-phenylene-based rigid dendritic porphyrins were synthesized by Suzuki coupling between a porphyrin core and dendron units. The intramolecular energy transfer was studied by absorption and fluorescence spectroscopies. The encapsulation of the porphyrin core within the 1,3,5-phenylene dendron units was found to provide highly efficient energy transfer from the dendron units to the porphyrin

  通过卟啉核心和树枝状单元之间的 Suzuki 耦合合成了一系列基于 1,3,5-亚苯基的刚性树枝状卟啉。通过吸收和荧光光谱研究分子内能量转移。发现卟啉核在 1,3,5-亚苯基树枝状单元内的封装提供了从树枝状单元到卟啉核的高效能量转移。树枝状楔形结构影响能量传递效率。1,3,5-亚苯基刚性树枝状单元作为高效的光捕获天线。这些树突状卟啉也被作为 C(60) 宿主和选择性底物氧化催化剂进行了检查。第二代 1,3,5-亚苯基树枝状单元与卟啉核心的连接使得 C(60) 在甲苯中稳定包含在内。此外，