(2-Amino-1-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 601507-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Amino-1-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-amino-3-methyl-6-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 601507-04-4
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₃
• 分子量: 256.305
• InChiKey: BPCKGCFFELDSOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Amino-1-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 palladium dichloride TEA 、 氢气 、 silver perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-Amino-6-guanidino-hexanoic acid methyl-(1-methyl-4-oxo-2-ureido-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-amide; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氨基-5,6-二氢-1 H-嘧啶-4-酮衍生物的一种新方法：TAN-1057A / B及其类似物的合成

  摘要：

  TAN-1057A / B已显示出针对MRSA的有效活性。已经开发了一种新的2，5-二氨基-5，6-二氢-1 H-嘧啶-4-酮衍生物的方法。TAN-1057A / B及其类似物是使用这种新方法有效合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01381-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropionic acid methyl ester 在 TEA 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2-Amino-1-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氨基-5,6-二氢-1 H-嘧啶-4-酮衍生物的一种新方法：TAN-1057A / B及其类似物的合成

  摘要：

  TAN-1057A / B已显示出针对MRSA的有效活性。已经开发了一种新的2，5-二氨基-5，6-二氢-1 H-嘧啶-4-酮衍生物的方法。TAN-1057A / B及其类似物是使用这种新方法有效合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01381-9