Methyl 2-(diphenoxymethyl)prop-2-enoate | 118670-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 2-(diphenoxymethyl)prop-2-enoate
• CAS: 118670-69-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: JOELVTBLAQHCHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(diphenoxymethyl)prop-2-enoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective addition-elimination reactions of lithium enolates of chiral N-acyloxazolidinones with 2-methylene-3-phenoxyalkanoates

  摘要：

  Addition-elimination reactions of lithium enolates 2 of N-acyloxazolidinones with 2-methylene-3-phenoxyalkanoates 3 and 10 proceeded diastereoselectively and regiospecifically to give chiral N-[(E)-4-alkoxycarbonyl-4-pentenoyl] oxazolidinones 4 and 12a, which are useful intermediates for the synthesis of enzyme inhibitors.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00183-p
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromo-2-methyl-2-propenoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Methyl 2-(diphenoxymethyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the sequential claisen rearrangement of methyl-3-arlyloxy- 2-(aryloymethyl)prop-2-enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96721-2

文献信息

• GOPAL, D.;RAJAGOPALAN, K., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 44, 5327-5330
  作者：GOPAL, D.、RAJAGOPALAN, K.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the sequential claisen rearrangement of methyl-3-arlyloxy- 2-(aryloymethyl)prop-2-enolates
  作者：D Gopal、K Rajagopalan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96721-2

  日期：1987.1
• Diastereoselective addition-elimination reactions of lithium enolates of chiral N-acyloxazolidinones with 2-methylene-3-phenoxyalkanoates
  作者：Hideyuki Kanno、Ken Osanai

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00183-p

  日期：1995.7

  Addition-elimination reactions of lithium enolates 2 of N-acyloxazolidinones with 2-methylene-3-phenoxyalkanoates 3 and 10 proceeded diastereoselectively and regiospecifically to give chiral N-[(E)-4-alkoxycarbonyl-4-pentenoyl] oxazolidinones 4 and 12a, which are useful intermediates for the synthesis of enzyme inhibitors.