3-acetyl-6-methoxy-2-methylbenzonitrile | 1431944-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-6-methoxy-2-methylbenzonitrile
• 英文别名: 3-Acetyl-6-methoxy-2-methylbenzonitrile
• CAS: 1431944-46-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: JBTRTWZWSBMGTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-6-methoxy-2-methylbenzonitrile 在 copper(ll) bromide 作用下， 生成 3-(bromoacetyl)-6-methoxy-2-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir 1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的疾病等医学状况的有价值的药用活性化合物。

  公开号：

  WO2013062892A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 3-acetyl-6-methoxy-2-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir 1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的疾病等医学状况的有价值的药用活性化合物。

  公开号：

  WO2013062892A1

文献信息

• Entry to 1,2,3,4-Tetrasubstituted Arenes through Addressing the “<i>Meta</i> Constraint” in the Palladium/Norbornene Catalysis
  作者：Jianchun Wang、Yun Zhou、Xiaolong Xu、Peng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.9b12355

  日期：2020.2.12

  methods. Through addressing the "meta constraint" in the palladium/norbornene (Pd/NBE) cooperative catalysis, which is the difficulty of tolerating a sizable meta substituent in aryl halide substrates, here a modular and regioselective approach is realized for preparing 1,2,3,4-tetrasubstituted arenes. One key is the use of a C2-amide-substituted NBE, and a combined experimental and computational study

  具有四个不同的连续取代基的芳烃，即 1,2,3,4-四取代的芳烃，通常在生物活性化合物中发现，但通过常规方法获得它们并非易事。通过解决钯/降冰片烯 (Pd/NBE) 协同催化中的“元约束”问题，即在芳基卤化物底物中难以容忍相当大的间位取代基，这里实现了一种模块化和区域选择性的方法来制备 1,2,3 ,4-四取代芳烃。一个关键是使用 C2-酰胺取代的 NBE，结合实验和计算研究揭示了它在促进 NBE 插入和邻位 CH 金属化步骤中的作用。范围很广：可以将各种亲电子试剂和亲核试剂分别引入邻位和邻位，并带有 1,4-二取代芳基卤化物，导致各种不对称的连续四取代芳烃。这种方法的应用已在几种生物活性化合物的流线型合成中得到证明。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296225A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药物可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和排钠剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的医疗状况的有价值的药物活性化合物。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Tang Haifeng

  公开号：US08999990B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物具有利尿和钠利尿作用，是治疗和预防包括高血压和由过多的盐和水滞留引起的心血管疾病等医疗状况的有价值的药物活性化合物。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2771005A1

  公开（公告）日：2014-09-03
• US8999990B2
  申请人：——

  公开号：US8999990B2

  公开（公告）日：2015-04-07