(2S,5S)-1-but-3-enoyl-5-cis-propenylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 612819-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-1-but-3-enoyl-5-cis-propenylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,5S)-1-but-3-enoyl-5-[(Z)-prop-1-enyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 612819-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: MNPLSESRKCXFTR-FPNIURKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-1-but-3-enoyl-5-cis-propenylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,9S)-5-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2S-trans-(Z)>-5-Propenyl-1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl diester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (2S,5S)-1-but-3-enoyl-5-cis-propenylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233
  作者：Hanessian, Stephen、Sailes, Helen、Munro, Alexander、Therrien, Eric

  DOI：——

  日期：——