4-benzyloxy-2-((R)-2-hydroxy-propylamino)benzaldehyde | 477971-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-((R)-2-hydroxy-propylamino)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[[(2R)-2-hydroxypropyl]amino]-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 477971-84-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: PCNHDPXUXKXHQW-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-((R)-2-hydroxy-propylamino)benzaldehyde 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 锌 作用下， 以78%的产率得到(R)-1-(6-benzyloxy-indazol-1-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Two-step N-acylindazole to N-alkylindazole reduction. Further synthetic studies on the serotonergic agonist AL-34662

  摘要：

  A synthesis of the title compound, operable on kilogram scale, employs reductive acetylation of an N-acylindazole to give a hemi-aminal acetate followed by deacetoxylation to the corresponding N-alkylindazole. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.086
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-苯基甲氧基苯甲腈 在 镍 aluminum oxide 、 sodium phosphinate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-benzyloxy-2-((R)-2-hydroxy-propylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRANOINDAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA
  [FR] PYRANOINDAZOLES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU GLAUCOME

  摘要：

  公开号：

  WO2003101379A3

文献信息

• Pyranoindazoles and their use for the treatment of glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030171418A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Pyranoindazoles are disclosed. Also disclosed are methods for the lowering and controlling of normal or elevated intraocular pressure as well as a method for the treatment of glaucoma using compositions containing one or more of the compounds of the present invention.

  吡啶并吡唑类化合物已被披露。还公开了降低和控制正常或升高眼内压力的方法，以及使用含有本发明化合物之一或多个的组合物治疗青光眼的方法。
• Methods of making indazoles
  申请人：——

  公开号：US20040142998A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Methods of making indazoles are described. The methods involved reacting an aromatic aldehyde with a nitrogen source to form a nitroso aromatic aldehyde. The nitroso aromatic aldehyde is reacted with a reducing agent to form an indazole which ultimately can be used to form desired indazoles which are preferably pharmaceutically active products. The process of the present invention further permits the formation of enantiomerically enriched or pure indazoles such as aminoalkyl indazoles.

  本文描述了制备吲唑的方法。该方法涉及将芳香醛与氮源反应以形成亚硝基芳香醛。然后将亚硝基芳香醛与还原剂反应以形成吲唑，最终可以用于形成所需的吲唑，其最好是具有药理活性的产物。本发明的过程进一步允许形成对映富集或纯的吲唑，如氨基烷基吲唑。
• PYRANOINDAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA
  申请人：Alcon, Inc.

  公开号：EP1392292B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• US6696476B2
  申请人：——

  公开号：US6696476B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• US6881749B2
  申请人：——

  公开号：US6881749B2

  公开（公告）日：2005-04-19