(3S,9S)-5-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid methyl ester | 612819-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,9S)-5-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (3S,8aS)-5-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid methyl ester；methyl (3S,8aS)-5-oxo-2,3,6,8a-tetrahydro-1H-indolizine-3-carboxylate
• CAS: 612819-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: KXEGWFMWUTXUDV-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  321.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,9S)-5-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(3S,9S)-5-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-1-but-3-enoyl-5-cis-propenylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(3S,9S)-5-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE UTILISANT UN AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA-3 ET UN AGENT ANTIMUSCARINIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011043942A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要的患者施用β3肾上腺能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合疗法提供了改善的疗效和/或减少的副作用。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120202819A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M 2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要治疗的患者施用β3肾上腺素能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合治疗提供了更好的疗效和/或减少了副作用。
• COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2485595A1

  公开（公告）日：2012-08-15