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N-benzylidene-(1-hydroxycyclohexyl)methanamine N-oxide
N-benzylidene-(1-hydroxycyclohexyl)methanamine N-oxide | 63829-48-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzylidene-(1-hydroxycyclohexyl)methanamine N-oxide
英文别名
N-[(1-hydroxycyclohexyl)methyl]-1-phenylmethanimine oxide
CAS
63829-48-1
化学式
C
14
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
GHGJTYQJRZKEHE-PTNGSMBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
405.9±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.125±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
49
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N-benzylidene-(1-hydroxycyclohexyl)methanamine N-oxide
在
钾硼氢
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到1-(N-benzyl-N-hydroxyaminomethyl)cyclohexanol
参考文献:
名称:
Structural studies of organoboron compounds LXII. Synthesis and structure of various
N
-alkylated 1,3-dioxa-4-aza-2-boracyclohexanes
摘要:
本文详细介绍了多种不同取代的N-烷基2-羟基氨基烷醇3的合成及其与苯硼酸的反应。在一些情况下,晶体产物被证明是1:2缩聚物4,而在所有其他研究案例中均为1:1缩聚物5。2-三甲基-6,6-戊二亚-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷晶体5l为三斜晶系,a = 11.540(2) Å,b = 10.402(3) Å,c = 8.440(2) Å,α = 108.86(2)°,β = 97.62(2)°,γ = 89.36(2)°,Z = 2,空间群[Formula: see text]。4,4'-亚甲基双(6,6-戊二亚-2-苯基-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷)苯溶剂15a•C
6
H
6
的晶体为单斜晶系,a = 22.690(1) Å,b = 16.867(1) Å,c = 8.4783(9) Å,β = 104.912(8)°,Z = 4,空间群C2/c。这些结构通过直接方法解决,并通过全矩阵最小二乘程序精化至R = 0.037和0.035(R
w
= 0.035和0.044),分别对应3190和2084个反射,其中I ≥ 3σ(F
2
)
•
。
DOI:
10.1139/v94-269
作为产物:
描述:
1-硝甲基环己醇
在
氯化铵
、
锌
作用下, 生成
N-benzylidene-(1-hydroxycyclohexyl)methanamine N-oxide
参考文献:
名称:
Kliegel,W.; Becker,H., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2067 - 2089
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kloel Wolano, Amt Henning, Becker Harald, Lauterbach Ute, Lubkowitz Gottf+, Can. J. Chem, 72 (1994) N 10, S 2118-2130
作者:
Kloel Wolano, Amt Henning, Becker Harald, Lauterbach Ute, Lubkowitz Gottf+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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