N-benzylidene-(1-hydroxycyclohexyl)methanamine N-oxide | 63829-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzylidene-(1-hydroxycyclohexyl)methanamine N-oxide
• 英文别名: N-[(1-hydroxycyclohexyl)methyl]-1-phenylmethanimine oxide
• CAS: 63829-48-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: GHGJTYQJRZKEHE-PTNGSMBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-(1-hydroxycyclohexyl)methanamine N-oxide 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-(N-benzyl-N-hydroxyaminomethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Structural studies of organoboron compounds LXII. Synthesis and structure of various N-alkylated 1,3-dioxa-4-aza-2-boracyclohexanes

  摘要：

  本文详细介绍了多种不同取代的N-烷基2-羟基氨基烷醇3的合成及其与苯硼酸的反应。在一些情况下，晶体产物被证明是1:2缩聚物4，而在所有其他研究案例中均为1:1缩聚物5。2-三甲基-6,6-戊二亚-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷晶体5l为三斜晶系，a = 11.540(2) Å，b = 10.402(3) Å，c = 8.440(2) Å，α = 108.86(2)°，β = 97.62(2)°，γ = 89.36(2)°，Z = 2，空间群[Formula: see text]。4,4'-亚甲基双(6,6-戊二亚-2-苯基-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷)苯溶剂15a•C₆H₆的晶体为单斜晶系，a = 22.690(1) Å，b = 16.867(1) Å，c = 8.4783(9) Å，β = 104.912(8)°，Z = 4，空间群C2/c。这些结构通过直接方法解决，并通过全矩阵最小二乘程序精化至R = 0.037和0.035（R_w = 0.035和0.044），分别对应3190和2084个反射，其中I ≥ 3σ(F²)_•。

  DOI：

  10.1139/v94-269
• 作为产物：
  描述：

  1-硝甲基环己醇 在 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 N-benzylidene-(1-hydroxycyclohexyl)methanamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Kliegel,W.; Becker,H., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2067 - 2089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kloel Wolano, Amt Henning, Becker Harald, Lauterbach Ute, Lubkowitz Gottf+, Can. J. Chem, 72 (1994) N 10, S 2118-2130
  作者：Kloel Wolano, Amt Henning, Becker Harald, Lauterbach Ute, Lubkowitz Gottf+

  DOI：——

  日期：——
• Structural studies of organoboron compounds LXII. Synthesis and structure of various <i>N</i>-alkylated 1,3-dioxa-4-aza-2-boracyclohexanes
  作者：Wolfgang Kliegel、Henning Amt、Harald Becker、Ute Lauterbach、Gottfried Lubkowitz、Steven J. Rettig、James Trotter

  DOI：10.1139/v94-269

  日期：1994.10.1

  The synthesis of a number of variously substituted N-alkyl 2-hydroxyaminoalkanols 3 and their reactions with phenylboronic acid are detailed. The crystalline products proved to be 1:2 condensates 4 in a few cases and 1:1 condensates 5 in all the other cases studied. Crystals of 2-mesityl-6,6-pentamethylene-1,3-dioxa-4-aza-2-boracyclohexane, 5l, are triclinic, a = 11.540(2), b = 10.402(3), c = 8.440(2) Å, α = 108.86(2)°, β = 97.62(2)°, γ = 89.36(2)°, Z = 2, space group [Formula: see text] and those of 4,4′-methylenebis(6,6-pentamethylene-2-phenyl-1,3-dioxa-4-aza-2-boracyclohexane) benzene solvate, 15a•C₆H₆, are monoclinic, a = 22.690(1), b = 16.867(1), c = 8.4783(9) Å, β = 104.912(8)°, Z = 4, space group C2/c. The structures were solved by direct methods and refined by full-matrix least-squares procedures to R = 0.037 and 0.035 (R_w = 0.035 and 0.044) for 3190 and 2084 reflections with I ≥ 3σ(F²)_• respectively.

  本文详细介绍了多种不同取代的N-烷基2-羟基氨基烷醇3的合成及其与苯硼酸的反应。在一些情况下，晶体产物被证明是1:2缩聚物4，而在所有其他研究案例中均为1:1缩聚物5。2-三甲基-6,6-戊二亚-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷晶体5l为三斜晶系，a = 11.540(2) Å，b = 10.402(3) Å，c = 8.440(2) Å，α = 108.86(2)°，β = 97.62(2)°，γ = 89.36(2)°，Z = 2，空间群[Formula: see text]。4,4'-亚甲基双(6,6-戊二亚-2-苯基-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷)苯溶剂15a•C₆H₆的晶体为单斜晶系，a = 22.690(1) Å，b = 16.867(1) Å，c = 8.4783(9) Å，β = 104.912(8)°，Z = 4，空间群C2/c。这些结构通过直接方法解决，并通过全矩阵最小二乘程序精化至R = 0.037和0.035（R_w = 0.035和0.044），分别对应3190和2084个反射，其中I ≥ 3σ(F²)_•。
• Kliegel,W.; Becker,H., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2067 - 2089
  作者：Kliegel,W.、Becker,H.

  DOI：——

  日期：——