3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-胺盐酸盐 | 127107-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-胺盐酸盐
• 英文名称: 4-amino-3,5-dimethylisoxazole hydrochloride
• 英文别名: 3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylamine; hydrochloride；3,5-Dimethylisoxazol-4-amine hydrochloride；3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 127107-28-2
• 化学式: C₅H₈N₂O*ClH
• 分子量: 148.592
• InChiKey: QEKHGKNGSDHSLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hydrogen carbonate 、 3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-胺盐酸盐 在 甲酸 作用下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到N-(5-甲基-1,2-恶唑-4-基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  An imidazole series of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors has been developed. Protein inhibitor structure determination has provided an understanding of the emerging structure activity trends for the imidazole series. The introduction of a methyl sulfone at the aniline terminus led to a more orally bioavailable CDK inhibitor that was progressed into clinical development.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.024
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二甲基异恶唑 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Garrone, Adele; Fruttero, Roberta; Tironi, Carla, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1941 - 1946

  摘要：

  DOI：