1,2-dimethoxy-3,5-dibenzyloxybenzene | 89328-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-3,5-dibenzyloxybenzene
• 英文别名: 1,1'-[(4,5-Dimethoxy-1,3-phenylene)bis(oxymethylene)]dibenzene；1,2-dimethoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 89328-88-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: KHGAPWWFQRERDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-3,5-dibenzyloxybenzene 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 三氯化硼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2',5,6'-trihydroxy-3',4',6,7-tetramethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Flavonoids syntheses. V. Synthesis of flavonoids with three hydroxy and four methoxy groups and their spectral properties.

  摘要：

  合成了十二种黄酮，分别在C-2'、3'、4'、5、6、6'、7 (1-4)，C-2'、3'、4'、5、6'、7、8 (5)，C-2'、3、4'、5、5'、6、7 (6-11) 和C-2'、3、4'、5、5'、7、8 (12) 位置上具有三个羟基和四个甲氧基。这些合成的目的是确认NAS-3的结构，并研究七氧化黄酮的光谱特性。此外，还描述了用于B环部分的四氧化苯甲醛（14-19）的制备方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.660
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dimethoxyphenol 在 镍 氢氧化钾 、 过甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,2-dimethoxy-3,5-dibenzyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Flavonoids syntheses. V. Synthesis of flavonoids with three hydroxy and four methoxy groups and their spectral properties.

  摘要：

  合成了十二种黄酮，分别在C-2'、3'、4'、5、6、6'、7 (1-4)，C-2'、3'、4'、5、6'、7、8 (5)，C-2'、3、4'、5、5'、6、7 (6-11) 和C-2'、3、4'、5、5'、7、8 (12) 位置上具有三个羟基和四个甲氧基。这些合成的目的是确认NAS-3的结构，并研究七氧化黄酮的光谱特性。此外，还描述了用于B环部分的四氧化苯甲醛（14-19）的制备方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.660

文献信息

• Iinuma, Munekazu; Tanaka, Toshiyuki; Matsuura, Shin, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2425 - 2428
  作者：Iinuma, Munekazu、Tanaka, Toshiyuki、Matsuura, Shin

  DOI：——

  日期：——
• Flavonoids syntheses. V. Synthesis of flavonoids with three hydroxy and four methoxy groups and their spectral properties.
  作者：MUNEKAZU IINUMA、TOSHIYUKI TANAKA、KAZUHIRO ITO、MIZUO MIZUNO

  DOI：10.1248/cpb.35.660

  日期：——

  Twelve flavonoids with three hydroxy and four methoxy groups located at C-2', 3', 4', 5, 6, 6', 7 (1-4), C-2', 3', 4', 5, 6', 7, 8 (5), C-2', 3, 4', 5, 5', 6, 7 (6-11) and C-2', 3, 4', 5, 5', 7, 8 (12) were synthesized to confirm the structure of NAS-3 and to investigate the spectral properties of the hepta-oxygenated flavonoids. The methods used to prepare the tetra-oxygenated benzaldehydes (14-19) for the B ring moieties are also described.

  合成了十二种黄酮，分别在C-2'、3'、4'、5、6、6'、7 (1-4)，C-2'、3'、4'、5、6'、7、8 (5)，C-2'、3、4'、5、5'、6、7 (6-11) 和C-2'、3、4'、5、5'、7、8 (12) 位置上具有三个羟基和四个甲氧基。这些合成的目的是确认NAS-3的结构，并研究七氧化黄酮的光谱特性。此外，还描述了用于B环部分的四氧化苯甲醛（14-19）的制备方法。