5-bromo-2,3-dimethoxyphenol | 93828-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dimethoxyphenol
• CAS: 93828-11-6
• 化学式: C₈H₉BrO₃
• 分子量: 233.062
• InChiKey: ISTHNOLNGNEKBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  290.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dimethoxyphenol 在 镍 氢氧化钾 、 过甲酸 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,6-dibenzyloxy-2,3-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Flavonoids syntheses. V. Synthesis of flavonoids with three hydroxy and four methoxy groups and their spectral properties.

  摘要：

  合成了十二种黄酮，分别在C-2'、3'、4'、5、6、6'、7 (1-4)，C-2'、3'、4'、5、6'、7、8 (5)，C-2'、3、4'、5、5'、6、7 (6-11) 和C-2'、3、4'、5、5'、7、8 (12) 位置上具有三个羟基和四个甲氧基。这些合成的目的是确认NAS-3的结构，并研究七氧化黄酮的光谱特性。此外，还描述了用于B环部分的四氧化苯甲醛（14-19）的制备方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.660
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 在 硫代乙氧基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到5-bromo-2,3-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  用硫乙醇锂 (LiSEt) 微波辅助裂解芳基甲基醚

  摘要：

  硫代乙醇锂 (LiSEt) 是一种白色固体，很容易从 EtSH 和 n-BuLi 在己烷中制备，被鉴定为用于裂解（O-去甲基化）芳基甲基醚（即甲基保护的酚类）的高效试剂。在 1,2-二甲氧基芳烃的双脱保护（生成儿茶酚）和二甲氧基芳烃和三甲氧基芳烃的选择性单脱保护中具有特殊的合成价值。通常在作为溶剂的 DMF 中进行的热反应可以通过微波辐射大大加速。在这种情况下，单去甲基化产物通常在 15 分钟内以高 (80-99%) 产率形成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077949

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2010127307A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt or prodrug thereof, wherein Y, W, Z, Z1, Z2, Z3, Z4, and R1- R12 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I). The compounds are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了一个式(I)的化合物：或其盐或前药，其中Y、W、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和R1-R12具有规范中描述的任何值，以及包含式(I)的化合物的组合物。这些化合物可用作抗菌剂。
• Ethynylation of Aryl Halides by a Modified Suzuki Reaction: Application to the Syntheses of Combretastatin A-4, A-5 and Lunularic Acid
  作者：Alois Fürstner、Katharina Nikolakis

  DOI：10.1002/jlac.199619961224

  日期：1996.12

  palladium-catalyzed cross coupling with functionalized aryl halides or triflates in reasonable to good yields. The ethynylarenes thus obtained serve as building blocks for the formation of the highly effective tubulin polymerization inhibitors combretastatin A-4 (1) and A-5 (2) as well as for the synthesis of the plant-growth regulator lunularic acid (36).

  用硼酸三甲酯处理后，乙炔酸钠与钯官能化的芳基卤化物或三氟甲磺酸酯进行钯催化的交叉偶联，收率合理至良好。如此获得的乙炔基芳烃用作形成高效微管蛋白聚合抑制剂康维他汀A-4（1）和A-5（2）以及构建植物生长调节剂月桂酸（36）的基础。
• Nucleophilic substitution of nitro groups by [18F]fluoride in methoxy-substituted ortho-nitrobenzaldehydes—A systematic study
  作者：Bin Shen、Dirk Löffler、Gerald Reischl、Hans-Jürgen Machulla、Klaus-Peter Zeller

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.10.003

  日期：2009.2

  respectively). When the electrophilicity of the leaving group substituted carbon atom is expressed by its 13C NMR chemical shift a good correlation with the reaction rate at the beginning of the reaction (first min) was found (R2 = 0.89), whereas the maximum radiochemical yields correlated much poorer with this electrophilicity parameter. This may be caused by side reactions becoming influencial in

  作为将[ 18 F]氟引入芳族氨基酸的模型反应，系统地研究了在单甲氧基至四甲氧基取代的邻硝基苯甲醛中用[ 18 F]氟离子取代NO 2的方法。出乎意料的是，高度甲氧基化的前体2,3,4-三甲氧基-6-硝基苯甲醛和2,3,4,5-四甲氧基-6-硝基苯甲醛显示出高的最大放射化学产率（分别为82％和48％）。当离去基团取代的碳原子的亲电性通过其13 C NMR化学位移表示时，与反应开始时（第一分钟）的反应速率具有良好的相关性（R 2 = 0.89），而最大的放射化学收率与此亲电参数的相关性要差得多。这可能是由于副反应在以后的反应过程中变得不重要而引起的。作为可能的副反应，可以通过HPLC / MS检测甲氧基的去甲基化和分子内的氧化还原反应。
• Synthetic studies on the flavone derivatives. XIII. Synthesis of flavones with tetramethoxyl groups in ring B.
  作者：MUNEKAZU IINUMA、TOSHIYUKI TANAKA、SHIN MATSUURA

  DOI：10.1248/cpb.32.3354

  日期：——

  2', 3', 4', 5, 5', 6, 7, 8-Octamethoxy-(Ia) and 2', 3', 4', 5, 5', 6, 7-heptamethoxyflavone (IIa) and their position isomers substituted with tetramethoxyl groups in ring B were synthesized to confirm the structures of agehoustin A and agehoustin B isolated from Ageratum houstonianum. The characteristics of the synthesized flavones were investigated by spectroscopic methods.

  合成了2', 3', 4', 5, 5', 6, 7, 8-八甲氧基-(Ia)和2', 3', 4', 5, 5', 6, 7-七甲氧基黄酮(IIa)及其位置异构体，并用四甲氧基基团取代环B，以确认从Ageratum houstonianum分离出的agehoustin A和agehoustin B的结构。通过光谱方法研究了合成黄酮的特征。
• Biomimetic Syntheses of Lamellarin and Lukianol-Type Alkaloids
  作者：Wolfgang Steglich、Christian Peschko、Christian Winklhofer、Andreas Terpin

  DOI：10.1055/s-2006-950191

  日期：——

  of 3,4-diarylpyrrole-2,5-dicarboxylic acids from arylpyruvic acids and 2-arylethylamines was used as a key step for the synthesis of several marine pyrrole alkaloids. The utility of this method is illustrated through the development of syntheses of ningalin B (5), lamellarins G (11a) and K (lib), lukianol A (32), and a lukianol-lamellarin hybrid (24).

  由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。