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3,5-二甲基-1-(4-硝基苯基)-1,2,4-三唑 | 16759-50-5

中文名称
3,5-二甲基-1-(4-硝基苯基)-1,2,4-三唑
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole
英文别名
3,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazole
3,5-二甲基-1-(4-硝基苯基)-1,2,4-三唑化学式
CAS
16759-50-5
化学式
C10H10N4O2
mdl
——
分子量
218.215
InChiKey
GTBCASVNFPTKDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    430.6±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:7fb184c41978c50093d17e5a50c72c51
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二甲基-1-(4-硝基苯基)-1,2,4-三唑 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以273 mg的产率得到4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    BMP-SIGNAL-INHIBITING COMPOUND
    摘要:
    本发明涉及一种新颖且优秀的小分子化合物,可以特异性拮抗BMP信号通路,这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡,因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病理症状,包括炎症、心血管疾病、造血系统疾病、癌症、骨发育不良等,特别是纤维性骨化进行性疾病。本发明涉及提供一种用于特异性拮抗BMP信号通路并作用于BMP信号通路的药物和药理剂,用于预防和治疗或实验应用,因为这些化合物有助于调节细胞分化和/或细胞增殖。
    公开号:
    US20190337926A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸potassium nitrate 作用下, 生成 3,5-二甲基-1-(4-硝基苯基)-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    Hernler, Monatshefte fur Chemie, 1927, vol. 48, p. 396
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alumina-promoted synthesis of N-aryl-1,2,4-triazoles from substituted hydrazines and imides
    作者:William C. Neuhaus、Gustavo Moura-Letts
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.09.086
    日期:2016.11
    Herein we report the highly efficient, environmentally friendly alumina-promoted synthesis of N-aryl-1,2,4-triazoles with a wide variety of substitution patterns from commercially available hydrazines with symmetrical and unsymmetrical imides. Aromatic hydrazines with a variety of substitution patterns provided the corresponding 1,2,4-triazoles in very high yields. Unsymmetrical imides with a wide
    本文中,我们报道了由具有对称和不对称酰亚胺的市售肼高效,环保的氧化铝促进的N-芳基-1,2,4-三唑的合成,具有多种取代方式。具有多种取代模式的芳香肼以非常高的产率提供了相应的1,2,4-三唑。具有多种官能团的不对称酰亚胺还为各自的三唑提供了高收率和完全的区域选择性。高生产率和温和的条件允许大规模制备1,2,4-三唑。
  • Optical wavelength converting method
    申请人:Fuji Photo Film Co., Ltd.
    公开号:EP0418916A2
    公开(公告)日:1991-03-27
    A fundamental wave (15) is caused to enter a Cerenkov-­radiation type optical wavelength converter device (10) which is formed of a single-crystal organic nonlinear optical material (11) of an orthorhombic system of mm2 point group disposed in a cladding (12) as a waveguide and a wavelength-­converted wave such as a second harmonic whose wavelength is within the range of 430 to 500nm is extracted. The wavelength of said fundamental wave (15) is selected so that the wavelength of the wavelength-converted wave (15') becomes longer than the absorption edge of the organic nonlinear optical material by at least 30nm. The fundamental wave (15) is linearly polarized in the direction of the x-optic-­axis or the y-optic-axis of the crystal of the organic nonlinear optical material and then caused to enter the optical wavelength converter device (10), and a wavelength­converted wave (15') which is linearly polarized in the z-­optic-axis of the crystal is extracted.
    使基波(15)进入塞伦科夫辐射型光波长转换装置(10),该装置由配置在作为波导的包层(12)中的 mm2 点群正交系单晶有机非线性光学材料(11)构成,并提取波长在 430 至 500nm 范围内的二次谐波等波长转换波。选择所述基波(15)的波长,使波长转换波(15')的波长比有机非线性光学材料的吸收边缘至少长 30 纳米。基波(15)沿有机非线性光学材料晶体的 x 光轴或 y 光轴方向线性偏振,然后进入光波长转换装置(10),提取沿晶体的 z 光轴线性偏振的波长转换波(15')。
  • BMP-signal-inhibiting compound
    申请人:RIKEN
    公开号:US10954216B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    The present invention relates to novel and excellent small-molecule-compounds that specifically antagonize BMP signal pathways, and these compounds can be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus can be used to treat diseases or pathological symptoms related to BMP signal pathway including inflammation, cardiovascular diseases, hematopoietic diseases, cancer, osteodystrophia, or the like, particularly, fibrodysplasia ossificans progressiva, and the present invention relates to provision of a pharmaceutical and pharmacological agent used for specifically antagonizing the BMP signal pathways and acting on the BMP signal pathways in the prevention and treatment or experimental application since the compounds can be beneficial for regulating cell differentiation and/or cell proliferation.
    本发明涉及特异性拮抗BMP信号通路的新型优良小分子化合物,这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡,从而可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病理症状,包括炎症、心血管疾病、造血疾病、癌症、骨营养不良症、本发明涉及提供一种用于特异性拮抗 BMP 信号通路并作用于 BMP 信号通路的药物和药理制剂,以预防和治疗或实验应用,因为该化合物可有益于调节细胞分化和/或细胞增殖。
  • Hernler; Matthes, Monatshefte fur Chemie, 1926, vol. 47, p. 798
    作者:Hernler、Matthes
    DOI:——
    日期:——
  • JPH04157430A
    申请人:——
    公开号:JPH04157430A
    公开(公告)日:1992-05-29
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