3,5-二甲基-1-苯基吡唑并[3,4-d] [1,3]噻唑 | 53865-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二甲基-1-苯基吡唑并[3,4-d] [1,3]噻唑
• 中文别名: 3,5-二甲基-1-苯基吡唑并[3,4-d][1,3]噻唑
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-phenylpyrazolo<3,4-d>thiazole
• 英文别名: 1H-Pyrazolo[3,4-d]thiazole, 3,5-dimethyl-1-phenyl-；3,5-dimethyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 53865-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃S
• mdl: MFCD01238380
• 分子量: 229.305
• InChiKey: YNJNWHQPVXADSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  304.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-phenyl-4-thiocyanato-1H-pyrazol-5-amine 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 3,5-二甲基-1-苯基吡唑并[3,4-d] [1,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrazolo[3,4-d]thiazoles

  摘要：

  通过 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑-4-硫醇与不同试剂的反应，合成了多种 5-取代的 1-苯基吡唑并[3,4-d]噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.785

文献信息

• Vicentini, Chiara B.; Veronese, Augusto C.; Guarneri, Mario, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 4, p. 857 - 863
  作者：Vicentini, Chiara B.、Veronese, Augusto C.、Guarneri, Mario、Manfrini, Maurizio、Giori, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• THIRUVIKRAMAN, S. V.;SESHADRI, S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 785-786
  作者：THIRUVIKRAMAN, S. V.、SESHADRI, S.

  DOI：——

  日期：——
• Action of phosphorus pentasulfide on 5-acetamidothiohydantoins and 4-bromo-5-acetamidopyrazoles
  作者：Z. I. Moskalenko、G. P. Shumelyak

  DOI：10.1007/bf00471361

  日期：1974.7
• Synthesis of Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]thiazoles
  作者：S. V. Thiruvikraman、S. Seshadri

  DOI：10.1246/bcsj.58.785

  日期：1985.2

  Several 5-substituted 1-phenylpyrazolo[3,4-d]thiazole derivatives have been synthesized by reaction of 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-thiol with different reagents.

  通过 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑-4-硫醇与不同试剂的反应，合成了多种 5-取代的 1-苯基吡唑并[3,4-d]噻唑衍生物。