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3-ethoxy-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazole | 62036-05-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-ethoxy-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazole
英文别名
5-(2-chlorophenyl)-3-ethoxy-1H-1,2,4-triazole
3-ethoxy-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazole化学式
CAS
62036-05-9
化学式
C10H10ClN3O
mdl
——
分子量
223.662
InChiKey
AQLAQMXOJKLVJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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文献信息

  • Sustainable Synthesis of 5-aryl-1,2,4-triazoles using Pip[OAc] as a Recyclable Ionic Liquid and Study of Their Antibactrial Activity
    作者:Mohammad Nikpassand、Leila Zare Fekri、Samira Khalatbari
    DOI:10.1134/s1068162023050187
    日期:2023.10
    Abstract 1,2,4-triazole derivatives were synthesized via a simple and efficient method using a three-component reaction between aldehyde derivatives, semicarbazide and ethanol in piperidinium acetate (Pip[OAc]) as an ionic liquid. All of synthetized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR techniques and comparison of melting point. Also, after synthesizing these heterocyclic compounds
    摘要 采用醛衍生物、氨基脲和乙醇在醋酸哌啶鎓(Pip[OAc])作为离子液体中进行三组分反应,通过简单高效的方法合成了1,2,4-三唑衍生物。所有合成的化合物均通过1 H NMR、13 C NMR、FT-IR 技术和熔点比较进行表征。此外,在合成这些杂环化合物后,研究了它们对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的两种G+细菌以及大肠杆菌和铜绿假单胞菌的两种G-细菌的抗菌性能。此外,合成的衍生物具有针对白色念珠菌的抗真菌特性被调查。
  • MANO M.; SEO T.; MATSUNO T.; IMAI K., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 11, 2871-2876
    作者:MANO M.、 SEO T.、 MATSUNO T.、 IMAI K.
    DOI:——
    日期:——
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