N-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)acetamide | 910443-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(4-fluorphenyl)-1H-imidazol-2-yl]acetamide；N-[4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]acetamide；N-[5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]acetamide
• CAS: 910443-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O
• mdl: MFCD08752861
• 分子量: 219.218
• InChiKey: YOKNTTQUQKQGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4H-imidazol-2-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] GUANIDINVERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN
  [EN] GUANIDINE COMPOUNDS, AND USE THEREOF AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS
  [FR] COMPOSES DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ELEMENTS DE LIAISON POUR LES RECEPTEURS 5-HT5

  摘要：

  公开号：

  WO2005082871A3
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基胍 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到N-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  TGF-Beta Inhibitors

  摘要：

  本文披露了咪唑和噻唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。一个实施例是具有以下结构的化合物 及其药用可接受盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中X、A、Z、R1和R'如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物抑制TGF-β，并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。

  公开号：

  US20160257690A1

文献信息

• Guanidine Compounds, and Use Thereof as Binding partners for 5-Ht5 Receptors
  申请人：Netz Astrid

  公开号：US20070299074A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to guanidine compounds of the general formula I corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The present compound further relates to the use of guanidine compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for the treatment of diseases which are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular for the treatment of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as the associated signs, symptoms and dysfunctions.

  本发明涉及通式I的胍化合物及其对应的对映异构体、顺反异构体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐。本化合物进一步涉及胍化合物作为5-HT5受体的结合伴侣，用于治疗受5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及相关的症状、症候和功能障碍。
• GUANIDINE COMPOUNDS, AND USE THEREOF AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS
  申请人：Netz Astrid

  公开号：US20110237589A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to guanidine compounds of the general formula I corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The present compound further relates to the use of guanidine compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for the treatment of diseases which are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular for the treatment of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as the associated signs, symptoms and dysfunctions.

  本发明涉及一般式I的胍化合物，其对应的对映异构体、顺反异构体和/或互变异构体以及其药学上可接受的盐。本化合物进一步涉及将胍化合物用作5-HT5受体的结合伴侣，用于治疗由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及相关的症状、症候和功能障碍。
• Guanidine compounds, and use thereof as binding partners for 5-HT5 receptors
  申请人：Netz Astrid

  公开号：US08481576B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to guanidine compounds of the general formula I corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The present compound further relates to the use of guanidine compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for the treatment of diseases which are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular for the treatment of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as the associated signs, symptoms and dysfunctions.

  本发明涉及一般式I的胍化合物及其对应的对映异构体、顺反异构体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐。本化合物进一步涉及将胍化合物用作5-HT5受体的结合伴侣，用于治疗5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及相关的症状、症候和功能障碍。
• Guanidinverbindungen und ihre Verwendung als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2366392A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft Guanidinverbindungen der allgemeinen Formel I entsprechende enantiomere, diastereomere und/oder tautomere Formen davon sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon. Weiterhin betrifft die vorliegende Verbindung die Verwendung von Guanidinverbindungen als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren zur Behandlung von Krankheiten, die durch eine 5-HT5-Rezeptoraktivität moduliert werden, insbesondere zur Behandlung von neurodegenerativen und neuropsychiatrischen Störungen sowie den damit zusammenhängenden Anzeichen, Symptomen und Fehlfunktionen.

  本发明涉及通式 I 的胍类化合物 相应的对映异构体、非对映异构体和/或同分异构体及其药学上可接受的盐类。此外，本发明化合物还涉及胍类化合物作为 5-HT5 受体的结合伙伴，用于治疗受 5-HT5 受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性疾病和神经精神疾病以及与之相关的体征、症状和功能障碍。
• Guanidinverbindungen und ihre Verwendung als Bindungspartner fuer 5-HT5-Rezeptoren
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2380885A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft Guanidinverbindungen der allgemeinen Formel I entsprechende enantiomere, diastereomere und/oder tautomere Formen davon sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon. Weiterhin betrifft die vorliegende Verbindung die Verwendung von Guanidinverbindungen als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren zur Behandlung von Krankheiten, die durch eine 5-HT5-Rezeptoraktivität moduliert werden, insbesondere zur Behandlung von neurodegenerativen und neuropsychiatrischen Störungen sowie den damit zusammenhängenden Anzeichen, Symptomen und Fehlfunktionen.

  本发明涉及通式 I 的胍类化合物 相应的对映异构体、非对映异构体和/或同分异构体及其药学上可接受的盐类。此外，本发明化合物还涉及胍类化合物作为 5-HT5 受体的结合伙伴，用于治疗受 5-HT5 受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性疾病和神经精神疾病以及与之相关的体征、症状和功能障碍。