S-benzyl-DL-cysteine ethyl ester | 953-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-benzyl-DL-cysteine ethyl ester
• 英文别名: S-Benzyl-DL-cystein-aethylester；S-Benzyl-cystein-ethylester；Ethyl 2-amino-3-benzylsulfanylpropanoate
• CAS: 953-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: CNQSZDMYASSXPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191-195 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl-DL-cysteine ethyl ester 在 L-酒石酸 作用下， 生成 S-benzyl-L-cysteine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Losse; Moschall, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1958, vol. <4>7, p. 38,43, 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate 在 aluminium amalgam 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-benzyl-DL-cysteine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2-羟基亚氨基丙酸乙酯，一种用于制备α-氨基酸乙酯的试剂

  摘要：

  标题化合物（1）在碳酸钠的存在下与多种亲核试剂反应，得到α-羟基亚氨基酯，其可被还原为α-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/c39790001089

文献信息

• Shadakshari; Talukdar; Chattopadhyay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 1007 - 1010
  作者：Shadakshari、Talukdar、Chattopadhyay

  DOI：——

  日期：——
• Henklein, P.; Jaehrling, Renate; Hofmann, Kathrin, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 12, p. 862
  作者：Henklein, P.、Jaehrling, Renate、Hofmann, Kathrin、Niedrich, H.、Ott, T.

  DOI：——

  日期：——
• Henklein; Boettcher; Heder, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 1, p. 56 - 57
  作者：Henklein、Boettcher、Heder、Siems、Niedrich

  DOI：——

  日期：——
• HENKLEIN, P.;JAHRLING, RENATE;HOFMANN, KATHRIN;NIEDRICH, H.;OTT, T., PHARMAZIE, 43,(1988) N2, C. 862
  作者：HENKLEIN, P.、JAHRLING, RENATE、HOFMANN, KATHRIN、NIEDRICH, H.、OTT, T.

  DOI：——

  日期：——
• Losse; Moschall, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1958, vol. <4>7, p. 38,43, 44
  作者：Losse、Moschall

  DOI：——

  日期：——