tert-butyl 4-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>butyrate | 139897-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 4-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>butyrate
• 英文别名: Tert-butyl 4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butanoate；tert-butyl 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutanoate
• CAS: 139897-20-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃Si
• 分子量: 398.618
• InChiKey: VSMJVWGWSVGFQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>butyrate 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.09h， 生成 4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2-hydroxy-ethyl)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromoethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 tert-butyl 4-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>butyrate
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EP1857456
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926
  作者：Paquette, Leo A.、Doherty, Annette M.、Rayner, Christopher M.

  DOI：——

  日期：——