3,5-二甲基-4-硝基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 | 5463-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-硝基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3,5-dimethyl-4-nitropyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-nitro-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；3,5-Dimethyl-4-nitro-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl-3,5-dimethyl-4-nitropyrrol-2-carboxylat；Ethyl 3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 5463-44-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄
• 分子量: 212.205
• InChiKey: AZGXAAUDJWAVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 tin 、 sodium tetrahydroborate 、 tetrafluoroboric acid 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,3,5,7-tetrafluoro-2,4,6,8-tetramethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Fluoropyrroles and tetrafluoroporphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98997-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-5-乙氧羰基-3-吡咯甲酸 在 乙醇 、 双氧水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 生成 3,5-二甲基-4-硝基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Kolm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 176,195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• Chemical compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• Treibs; Bader, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2615,2619
  作者：Treibs、Bader

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Zerweck, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1949
  作者：Fischer、Zerweck

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemically InducedN-Alkylation of Pyrroles
  作者：Marta Feroci、Achille Inesi、Leucio Rossi、Giancarlo Sleiter

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<955::aid-ejoc955>3.0.co;2-3

  日期：1999.4

表征谱图