3,5-二甲基-4-硝基吡啶-2-甲腈 | 104916-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-硝基吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-nitro-pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-nitropicolinonitrile；3,5-Dimethyl-4-nitro-2-cyanopyridine；3,5-Dimethyl-4-nitropyridine-2-carbonitrile
• CAS: 104916-40-7
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: GHQUICJCVQVURM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基吡啶-2-甲腈 生成 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  BAUMANN, KARL

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3,5-二甲基-4-硝基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMETHYLBENZOIC ACID COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE DIMÉTHYLBENZOÏQUE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物：其中A是：以及W、Y、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药用盐，用作EP4受体的抑制剂。

  公开号：

  WO2015094912A1

文献信息

• A Transition-Metal-Free One-Pot Cascade Process for Transformation of Primary Alcohols (RCH₂ OH) to Nitriles (RCN) Mediated by SO₂ F₂
  作者：Ying Jiang、Bing Sun、Wan-Yin Fang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1002/ejoc.201900478

  日期：2019.6.2

  A new transition‐metal‐free one‐pot cascade process for the direct conversion of alcohols to nitriles was developed without introducing an “additional carbon atom”. This protocol allows transformations of readily available, inexpensive, and abundant alcohols to highly valuable nitriles.

  在不引入“额外碳原子”的情况下，开发了一种新的无过渡金属的单锅级联工艺，用于将醇直接转化为腈。该方案允许将容易获得，廉价和丰富的醇转化为高价值的腈。
• DIMETHYLBENZOIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20160251306A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides a compound of the Formula I: wherein A is: and W, Y, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an inhibitor of the EP4 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物：其中A为：W，Y，X，R1，R2，R3和R4如此定义，或其药学上可接受的盐，用作EP4受体的抑制剂。
• Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethyl-4-methoxypyridinderivaten sowie neues Zwischenprodukt hierfür
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP0369208A1

  公开（公告）日：1990-05-23

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I in der X die Reste OH oder Cl bedeutet, durch katalytische Hydrierung von 3,5-­Dimethyl-4-methoxypyridin-2-carbonitril, anschließende Umsetzung des ent­standenen 3,5-Dimethyl-4-methoxypyridin-2-methanamin zu 3,5-Dimethyl-4-­methoxypyridin-2-methanol und gegebenenfalls Chlorierung zu 3,5-Dimethyl-4-­methoxy-2-chlormethylpyridin, sowie das neue Zwischenprodukt 3,5-Dimethyl-4-­methoxy-pyridin-2-methanamin.

  通式 I 化合物的制备工艺 其中 X 为 OH 或 Cl，通过催化氢化 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲腈，随后将生成的 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲胺反应生成 3、3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲醇，并可选择氯化反应生成 3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶，以及新的中间体 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲胺。
• Dimethylbenzoic acid compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10005721B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides a compound of the Formula I: wherein A is: and W, Y, X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an inhibitor of the EP4 receptor.

  本发明提供了一种式 I 的化合物，其中 A 为：且 W、Y、X、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义，或其药学上可接受的盐，可用作 EP4 受体的抑制剂。
• EP0369208B1
  申请人：——

  公开号：EP0369208B1

  公开（公告）日：1993-03-17