3,5-二甲基-4-硝基苯甲醚 | 61019-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-硝基苯甲醚
• 英文名称: 5-methoxy-1,3-dimethyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-nitroanisole；3,5-Dimethyl-4-nitro-anisol
• CAS: 61019-03-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: IGRJLJWPPSJVTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  295.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基苯甲醚 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENINGTON F.; MORIN R. D.; BRADLEY R. J., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 4, 749-751

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-二甲基-4-硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Rowe et al., Journal of the Society of Chemical Industry, 1930, vol. 49, p. 469 T, 472 T

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent effects on aromatic stacking interactions
  作者：Scott L. Cockroft、Julie Perkins、Cristiano Zonta、Harry Adams、Sharon E. Spey、Caroline M. R. Low、Jeremy G. Vinter、Kevin R. Lawson、Christopher J. Urch、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/b617576g

  日期：——

  rationalised using a simple model based on electrostatic interactions between the pi-faces of the two aromatic rings. However, electrostatic interactions between the substituents of one ring and the pi-face of the other make an additional contribution, due to the slight offset in the stacking geometry. This property makes aromatic stacking interactions particularly sensitive to changes in orientation as

  合成的超分子拉链配合物已用于量化取代基对芳族堆积相互作用的自由能的影响。配合物的构象性质已使用NMR光谱在CDCl（3）中进行了表征，并与模型化合物的固态结构进行了比较。配合物的结构相似性使得有可能应用双重突变循环方法来评估24种不同的芳香族堆积相互作用的幅度。可以使用基于两个芳香环pi面之间的静电相互作用的简单模型来合理化相互作用能的主要趋势。然而，由于堆叠几何结构的轻微偏移，一个环的取代基与另一个环的pi面之间的静电相互作用产生了额外的贡献。
• [EN] HIV INHIBITING 1,2,4-TRIAZInONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINONE INHIBITEURS DU VIH
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006015985A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to HIV replication inhibitors of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine or a stereochemically isomeric form thereof, wherein ring A and ring B represent phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl or pyrazinyl; n and m are 1 to 4; R1 represents hydrogen; aryl; formyl; C1-6alkylcarbonyl; C1-6alkyloxycarbonyl; optionally substituted C1-6alkyl; C1-6alkyloxy C1-6alkylcarbonyl substituted with C1-6alkyloxycarbonyl; their use as a medicine, their use for the manufacture of a medicament for the treatment or the prevention of HIV infection; their processes for preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式(I)的HIV复制抑制剂，其中N-氧化物，药学上可接受的加盐物，季铵盐或其立体化学异构体形式，其中环A和环B代表苯基，吡啶基，吡啶并嗪基，嘧啶基或吡嗪基；n和m为1至4；R1代表氢；芳基；甲酰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷氧羰基；可选择取代的C1-6烷基；C1-6烷氧基C1-6烷基羰基，其用作药物，用于制造用于治疗或预防HIV感染的药物的药物，其制备方法和包含它们的制药组合物。
• [EN] HIV INHIBITING 1,2,4-TRIAZINES<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZINES INHIBANT LE VIH
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004074266A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to HIV replication inhibitors of formula (I) as defined in the specification their use as a medicine, their processes for preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（I）中定义的HIV复制抑制剂，其用作药物，它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。
• Substituents Have a Large Effect on Photochemical Generation of Benzyl Cations and DNA Cross-Linking
  作者：Heli Fan、Huabing Sun、Xiaohua Peng

  DOI：10.1002/chem.201705929

  日期：2018.5.28

  through oxidation of the corresponding benzyl radicals. However, for the ammonia salts, the benzyl cations were formed through two pathways: either through oxidation of the benzyl radicals or by direct heterolysis of the C−N bond. Photoinduced C−N homolysis to form benzyl radicals occurred with compounds having donating substituents, whereas direct heterolysis of the C−N bond occurred with those bearing

  光活化的DNA链间交联剂具有广泛的生物学应用。近来，已经报道了几种硼酸芳基酯在光辐照下通过碳正离子诱导DNA链间交联（ICL）的形成。本文中，我们合成了一系列新的双功能苯基化合物，以测试这种机制的一般性，并了解化学结构如何影响碳正离子形成和DNA交联过程。这些化合物在350 nm辐射下通过生成的苄基阳离子有效形成DNA ICL。DNA的交联效率和碳正离子生成的途径取决于芳族取代基和离去基团。与三甲基铵盐相比，溴作为离去基团可促进DNA交联过程。给电子和撤电子的取代基均引起红移，这有利于光诱导的DNA ICL的形成。对于溴化物而言，苄基阳离子中间体是通过氧化相应的苄基而产生的。但是，对于氨盐，苄基阳离子是通过两种途径形成的：通过苄基自由基的氧化或通过C-N键的直接杂化。具有给体取代基的化合物发生光诱导的CN均裂以形成苄基，而带有负电荷取代基的化合物则发生CN键的直接杂化。之间形成的加合物 但
• Amidinoureas substituted in both the urea and amidino nitrogen positions
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04564640A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  A method of inducing blood pressure reduction in humans and mammals by administering 2,6-disubstituted phenyl N-alkyl amidinoureas in which the phenyl ring is additionally substituted by a hydroxy, alkoxy, aralkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, acyloxy or halo acyloxy group and a novel class of amidinourea compounds having pharmaceutical uses, including blood pressure lowering activity.

  一种通过给予2,6-二取代苯基N-烷基脲酰脲类化合物来诱导人类和哺乳动物的降压方法，其中苯环还额外取代了一个羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、酰氧基或卤代酰氧基团，并且还包括一种具有药用价值的新型脲酰脲类化合物，具有降压活性。

表征谱图