3,5-二甲基-4-硝基苯甲醛 | 18515-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-硝基苯甲醛
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-nitrobenzaldehyde
• CAS: 18515-18-9
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: SJMJTTXKHFIOEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基苯甲醛 在 五氯化磷 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到3,5-dimethyl-4-nitrobenzylidene dichloride
  参考文献：
  名称：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性

  摘要：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。

  DOI：

  10.1039/p19810000423
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3,5-二甲基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5-二甲基-4-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Migrations in oxidations of mesidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a024

文献信息

• [EN] HIV INHIBITING 1,2,4-TRIAZINES<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZINES INHIBANT LE VIH
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004074266A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to HIV replication inhibitors of formula (I) as defined in the specification their use as a medicine, their processes for preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（I）中定义的HIV复制抑制剂，其用作药物，它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。
• Strukturchemische Untersuchungen an Derivaten des Phenylalanins
  作者：K. U. Steiner、E. Sorkin

  DOI：10.1002/hlca.19520350736

  日期：1952.12.1

  Es werden die Synthesen von drei sich vom Phenylalanin ableitenden Aminosäuren DL-3,5-Dimethyl-4-amino-phenylalanin, DL-3,5-Dimethyltyrosin und DL-3,5-Dimethyl-phenylalanin beschrieben. Die Verbindungen zeigten in den untersuchten Konzentrationen weder Thyroxin-ähnliche noch antagonistische Wirkungen.

  描述了衍生自苯丙氨酸，DL-3,5-二甲基-4-氨基苯丙氨酸，DL-3,5-二甲基酪氨酸和DL-3,5-二甲基苯丙氨酸的三个氨基酸的合成。在所研究的浓度下，该化合物既没有甲状腺素样的作用也没有拮抗作用。
• FRET Studies on a Series of BODIPY‐Dye‐Labeled Switchable Resorcin[4]arene Cavitands
  作者：Igor Pochorovski、Benjamin Breiten、W. Bernd Schweizer、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.201001625

  日期：2010.11.8

  A series of borondipyrromethane (BODIPY)‐dye‐labeled resorcin[4]arene cavitands 1–4 with different lengths of oligo(phenylene–ethynylene) spacers between the dyes and the macrocyclic rim has been synthesized. Their switching behavior from the “vase” to “kite” conformations in bulk solution was examined by both variable‐temperature (VT) NMR and fluorescence spectroscopy. Both VT‐NMR and VT fluorescence

  一系列borondipyrromethane的（BODIPY）-dye标记间苯二酚[4]芳烃cavitands 1 - 4与染料和大环轮辋已经合成寡之间的不同长度（亚苯基-亚乙炔基）隔离物。通过可变温度（VT）NMR和荧光光谱法研究了它们在大体积溶液中从“花瓶”到“风筝”构象的转换行为。两个VT-NMR和VT荧光共振能量转移（FRET）的实验表明，cavitands 1 - 4在低温下经历花瓶到风筝切换。通过荧光光谱观察到酸触发了向风筝构象的转换。对FRET数据的定量评估导致确定Förster半径R 0BODIPY-FRET染料对为= 37Å ，花瓶构造中的平均空洞开口角α = 16°。
• Phenethanolamine compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04990505A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein the substituents are defined in the specification, and physiologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of formula (I) have a selective stimulant action at .beta..sub.2 -adrenoreceptors and are useful, in particular in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  该发明提供了一般式(I)的化合物 ##STR1## 其中取代基在说明书中定义，并且其生理上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物在β2-肾上腺素受体上具有选择性的兴奋作用，并且特别适用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• The influence of the nitro-group upon side-chain reactivity. Part IV. The inhibition of α-proton extraction from 4-nitrobenzyl chloride by the steric effect of methyl groups in the 3- and 5-positions
  作者：D. M. Doleib、Y. Iskander

  DOI：10.1039/j29670001154

  日期：——

  The fast α-proton extraction from 4-nitrobenzyl chloride by alkali in dioxan, leading to the formation of 4,4′-dinitrostilbene by the α-E1cB mechanism (the rate-determining step is formation of a carbene intermediate), is greatly retarded by one methyl group in the 3-position and completely inhibited by two methyl groups in the 3- and 5-positions; instead, alcohols and ethers are formed by the SN2

  由4-硝基苄基氯的快速α-质子萃取通过在二恶烷碱，导致由α-形成4,4'-二硝基二的ë 1的cB机构（速率决定步骤是形成卡宾中间的），是在3-位被一个甲基极大地阻滞，而在3-和5-位被两个甲基完全抑制；而是由S N形成醇和醚2通过碱和所形成的醇盐置换卤素。动力学研究以及对Arrhenius参数的评估，无论是单独还是在添加的醇盐存在下，在二恶烷中用碱将氯化物与氯化物一起使用，都清楚地表明了甲基的空间效应。氯化物和相关结构的红外和紫外光谱对结果产生了很大的影响。