3-thioacetyl-7-methoxycarbonyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrazonino<5,4-b>indol | 114476-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-thioacetyl-7-methoxycarbonyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrazonino<5,4-b>indol
• 英文别名: 3-thioacetyl-7-methoxycarbonyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrazonino[5,4-b]indol；methyl 3-ethanethioyl-2,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-azonino[5,4-b]indole-7-carboxylate
• CAS: 114476-13-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 330.451
• InChiKey: UDXMSMZKQMMQBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thioacetyl-7-methoxycarbonyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrazonino<5,4-b>indol 在 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到3-ethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrazonino<5,4-b>indol-7-carbonsauremethylester
  参考文献：
  名称：

  Eine neue synthese von vinblastin- derivaten II 1：合成模型和模型

  摘要：

  从vindoline（）和7-甲氧基羰基氮杂吲哚衍生物开始，描述了具有天然C（16'）立体化学的长春碱类生物碱合成的新概念。用内酰胺和氯吲哚烯作为主要中间体，应在形成的二氢吲哚和吲哚亚基之间实现立体控制的偶联。所得的甲醇解和分子内的否烷基化反应应导致产生20 deethyl-20'-deoxyvinblastine 。内酰胺合成的模型研究被描述。提出了一种新的方法，以α-羟烷基取代的衍生物为原料，将腈基引入2-烷基吲哚的α-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86861-7
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-harmacine 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 phosphorous (V) sulfide 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.75h， 生成 3-thioacetyl-7-methoxycarbonyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrazonino<5,4-b>indol
  参考文献：
  名称：

  Eine neue synthese von vinblastin- derivaten II 1：合成模型和模型

  摘要：

  从vindoline（）和7-甲氧基羰基氮杂吲哚衍生物开始，描述了具有天然C（16'）立体化学的长春碱类生物碱合成的新概念。用内酰胺和氯吲哚烯作为主要中间体，应在形成的二氢吲哚和吲哚亚基之间实现立体控制的偶联。所得的甲醇解和分子内的否烷基化反应应导致产生20 deethyl-20'-deoxyvinblastine 。内酰胺合成的模型研究被描述。提出了一种新的方法，以α-羟烷基取代的衍生物为原料，将腈基引入2-烷基吲哚的α-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86861-7

文献信息

• SCHILL, GOTTFRIED;LOWER, HARTMUT;PRIESTER, CLAUS ULRICH;WINDOHOVEL, FRANK+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3729-3745
  作者：SCHILL, GOTTFRIED、LOWER, HARTMUT、PRIESTER, CLAUS ULRICH、WINDOHOVEL, FRANK+

  DOI：——

  日期：——
• Eine neue synthese von vinblastin-derivaten II
  作者：Gottfried Schill、Hartmut Löwer、Claus Ulrich Priester、Udo Frank Windhövel、Hans Fritz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86861-7

  日期：1987.1

  Starting from vindoline () and 7-methoxycarbonylazoninoindole derivatives , a new concept for the synthesis of vinblastine type alkaloids with natural C(16') stereochemistry is described. Using lactam and chloroindolenine as key intermediatea a stereocontrolled coupling between the dihydroindole and indole subunits under formation of should be achieved. Methanolysis of and intramolecular No-alkylation

  从vindoline（）和7-甲氧基羰基氮杂吲哚衍生物开始，描述了具有天然C（16'）立体化学的长春碱类生物碱合成的新概念。用内酰胺和氯吲哚烯作为主要中间体，应在形成的二氢吲哚和吲哚亚基之间实现立体控制的偶联。所得的甲醇解和分子内的否烷基化反应应导致产生20 deethyl-20'-deoxyvinblastine 。内酰胺合成的模型研究被描述。提出了一种新的方法，以α-羟烷基取代的衍生物为原料，将腈基引入2-烷基吲哚的α-位。