Methisazon | 26153-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methisazon
• 英文别名: 1-Methyl-3-thiosemicarbazono-2-indolinone；1-methylisatin 3-thiosemicarbazone；N-methylisatin thiosemicarbazone；methisazone；metisazone；2-Oxo-3-thiosemicarbazono-1-methyl-2,3-dihydroindol；[(Z)-(1-methyl-2-oxoindol-3-ylidene)amino]thiourea
• CAS: 26153-15-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄OS
• 分子量: 234.282
• InChiKey: DLGSOJOOYHWROO-WQLSENKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-氟苯乙酮 、 Methisazon 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70.3%的产率得到(Z)-3-(2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为 α-葡萄糖苷酶抑制剂的新型靛红-噻唑衍生物的合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列新的靛红-噻唑衍生物并筛选了它们的体外 α-葡萄糖苷酶抑制活性。与标准药物阿卡波糖 (IC50 = 817.38 ± 6.27 μm) 相比，这些化合物显示出不同程度的 α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50 范围为 5.36 ± 0.13 至 35.76 ± 0.31 μm。在该系列中，化合物6p在右苯基的4-位带有羟基，在5-甲基靛红的N1-位带有2-氟苄基取代基，显示出最高的抑制活性，IC50值为5.36±0.13 μm。分子对接研究揭示了这些化合物与α-葡萄糖苷酶之间存在疏水相互作用、CH-π相互作用、芳烃-阴离子相互作用、芳烃-阳离子相互作用以及氢键。

  DOI：

  10.3390/molecules22040659
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methisazon
  参考文献：
  名称：

  作为 α-葡萄糖苷酶抑制剂的新型靛红-噻唑衍生物的合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列新的靛红-噻唑衍生物并筛选了它们的体外 α-葡萄糖苷酶抑制活性。与标准药物阿卡波糖 (IC50 = 817.38 ± 6.27 μm) 相比，这些化合物显示出不同程度的 α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50 范围为 5.36 ± 0.13 至 35.76 ± 0.31 μm。在该系列中，化合物6p在右苯基的4-位带有羟基，在5-甲基靛红的N1-位带有2-氟苄基取代基，显示出最高的抑制活性，IC50值为5.36±0.13 μm。分子对接研究揭示了这些化合物与α-葡萄糖苷酶之间存在疏水相互作用、CH-π相互作用、芳烃-阴离子相互作用、芳烃-阳离子相互作用以及氢键。

  DOI：

  10.3390/molecules22040659

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236255A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel poly-substituted pteridinediones (lumazines), and mono- or polysubstituted 2-thiolumazines, 4-thiolumazines or 2,4-dithiolumazines, having disclosed substituents in positions 1, 3, 6 and 7 of the pteridine ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as biologically active ingredients in preparing pharmaceutical compositions especially for the treatment or prevention of a CNS disorder, a cell proliferative disorder, a viral infection, an immune or auto-immune disorder or a transplant rejection. Combinations of the pteridine derivatives of the invention with an immunosuppressant or immunomodulator drug, an antineoplastic drug or an antiviral agent, providing potential synergistic effects, are also disclosed.

  新型多取代的喹啉二酮（卢马嗪），以及单取代或多取代的2-硫代卢马嗪，4-硫代卢马嗪或2,4-二硫代卢马嗪，在喹啉环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，并且其药学上可接受的盐，在制备药物组合物中作为生物活性成分特别用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖障碍、病毒感染、免疫或自身免疫障碍或移植排斥。本发明的喹啉衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合，提供潜在的协同效应。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING PD-L1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE CIBLAGE DE PD-L1
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236771A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure related to compounds that can be useful as inhibitors of PD-1, PD-Ll or the PD-1/PD-Ll interaction. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions of that can include a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and uses of or methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of PD-L1 related diseases including but not limited to liver diseases, cancer, hepatocellular carcinoma, viral diseases, or hepatitis B.

  本公开涉及可用作PD-1、PD-L1或PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的化合物。本公开还涉及可以包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐治疗PD-L1相关疾病的用途或方法，包括但不限于肝病、癌症、肝细胞癌、病毒性疾病或乙型肝炎。

表征谱图