6-bromo-2-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,2-a]pyrazine | 928319-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 6-Bromo-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 928319-36-2
• 化学式: C₁₂H₇BrFN₃
• 分子量: 292.11
• InChiKey: ITMPISANNCEGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,2-a]pyrazine 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 碳酸氢铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [6-bromo-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。

  公开号：

  WO2010064020A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。

  公开号：

  WO2010064020A1

文献信息

• Novel imidazo based heterocycles
  申请人：Calderwood J. David

  公开号：US20070099925A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention is directed to novel imidazopyrazine and imidazopyrimidine compounds of formula (I) wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式（I）的新型咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物，其中变量如在此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症，例如癌症。
• Imidazopyridine Compounds
  申请人：Nilsson Marianne

  公开号：US20120010188A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们是SSAO活性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗条件，例如炎症性疾病和免疫紊乱。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150239905A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们是SSAO活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，例如炎症性疾病和免疫障碍。
• Imidazo based heterocycles
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07709468B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  The present invention is directed to novel imidazopyrazine and imidazopyrimidine compounds of formula (I) wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）中的新型咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物，其中变量如本文所定义。公式（I）中的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和疾病，特别是炎症性疾病和疾病以及增殖性疾病和疾病，例如癌症。
• WO2007/28051
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——