3,5-二甲基呋喃-2-甲醛 | 79925-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二甲基呋喃-2-甲醛
• 英文名称: 3,5-dimethyl-furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,5-Dimethylfuran-2-carbaldehyde
• CAS: 79925-83-0
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: BRYHXMLMDDLHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基呋喃-2-甲醛 在 硫化氢铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structural effects on intramolecular furan cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a046
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-2-(hydroxymethyl)furan 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5-二甲基呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Structural effects on intramolecular furan cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a046

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012069601A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Compounds of formula I (I) wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.

  式I中的化合物（I），其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• Aldehydsynthesen in der Furanreihe II. Synthese der Elsholtzia-säure und des Elsholtzia-ketons
  作者：T. Reichstein、H. Zschokke、A. Goerg

  DOI：10.1002/hlca.19310140610

  日期：1931.12.1
• KLEIN, L. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1770-1773
  作者：KLEIN, L. L.

  DOI：——

  日期：——
• HARA TAKESHI; KAYAMA YASUTAKA; MORI TOSHIRO; ITOH KAZUHIKA; FUJIMORI HITO+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 3, 263-268
  作者：HARA TAKESHI、 KAYAMA YASUTAKA、 MORI TOSHIRO、 ITOH KAZUHIKA、 FUJIMORI HITO+

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst and process for hydrogenating olefinically unsaturated compound
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP0974602B1

  公开（公告）日：2004-01-02