(10E,12E,9S)-9-Hydroxyoctadeca-10,12-dienal | 170240-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (10E,12E,9S)-9-Hydroxyoctadeca-10,12-dienal
• 英文别名: (9S,10E,12E)-9-hydroxyoctadeca-10,12-dienal
• CAS: 170240-28-5
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂
• 分子量: 280.451
• InChiKey: CDWSNGSKGYJWMI-NCKJWDGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10E,12E,9S)-9-Hydroxyoctadeca-10,12-dienal 在 sodium hypochlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9(S)-HODE
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Meek, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1125 - 1133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (10E,12E,9S)-1,9-Dihydroxyoctadeca-10,12-diene 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以73%的产率得到(10E,12E,9S)-9-Hydroxyoctadeca-10,12-dienal
  参考文献：
  名称：

  利用立体选择性还原π-烯丙基三羰基铁内酯配合物中的侧链羰基合成β-二吗啡酸

  摘要：

  利用π-烯丙基三羰基铁内酯配合物3来控制天然产物的所有立体化学特征的形成，可以实现β-二吗啡酸的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39950001751

文献信息

• Synthesis of β-dimorphecolic acid exploiting highly stereoselective reduction of a side-chain carbonyl group in a π-allyltricarbonyliron lactone complex
  作者：Steven V. Ley、Graham Meek

  DOI：10.1039/c39950001751

  日期：——

  A highly Stereoselective synthesis of β-dimorphecolic acid is accomplished utilising a π-allyltricarbonyliron lactone complex 3 to control the formation of all the stereochemical features of the natural product.

  利用π-烯丙基三羰基铁内酯配合物3来控制天然产物的所有立体化学特征的形成，可以实现β-二吗啡酸的高度立体选择性合成。
• Ley, Steven V.; Meek, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1125 - 1133
  作者：Ley, Steven V.、Meek, Graham

  DOI：——

  日期：——