2-(tert-butyl)-4-chlorophenyl trifluoromethanesulfonate | 1442430-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-4-chlorophenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(tert-Butyl)-4-chlorophenyl trifluoromethanesulfonate；(2-tert-butyl-4-chlorophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1442430-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClF₃O₃S
• 分子量: 316.729
• InChiKey: BICHOKAKGISENF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-4-chlorophenyl trifluoromethanesulfonate 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium tert-butylate 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(tert-butyl)-4-chloro-N-pivaloylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORϒ, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] PYRROLOCARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ D'UN RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA (RORϒ, NR1F3) APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR ET DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了针对孤儿核受体RORϒ的调节剂，以及通过向需要的人或哺乳动物施用这些新型RORϒ调节剂来治疗RORϒ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯甲酰胺化合物及其对映体、非对映体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2013079223A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基)-4-氯苯酚 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-(tert-butyl)-4-chlorophenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  15-aryl prostaglandins as EP4 agonists, and methods of use thereof

  摘要：

  该发明提供了用于减少愈合伤口和减少疤痕和瑕疵的组合物和方法。该发明的组合物和方法包括本文列出的至少一种EP4激动剂。可以通过该发明的组合物和方法治疗的伤口和/或疤痕可能源自手术、创伤、疾病、机械损伤、烧伤、辐射、中毒等事件。

  公开号：

  US09540357B1

文献信息

• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORy, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20140349987A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor ROR γ and methods for treating ROR γ mediated diseases by administrating these novel ROR γ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，并通过向需要此类治疗的人或哺乳动物中施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗RORγ介导的疾病。具体而言，本发明提供了公式（1）的吡咯羧酰胺化合物及其对映体、二对映异构体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• NHC Ligand-Enabled, Palladium-Catalyzed Non-Directed C(sp³)–H Carbonylation To Access Indanone Cores
  作者：Shou-Le Cai、Yan Li、Chi Yang、Jie Sheng、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1021/acscatal.9b03426

  日期：2019.11.1

  A palladium-catalyzed C(sp(3))-H carbonylation of alkylated aryl triflates or bromides under 1 atm of CO has been developed, in which no directing group or oxidant was required. The essence of this reaction is the combination of appropriate NHC ligands with palladium to facilitate the formation of the five-membered cyclopalladium intermediate. Mechanism studies suggest that the insertion of carbon monoxide into two five-membered cyclopalladium species generated via palladium migration might be the crucial step for this transformation. This method offers an efficient solution for expedient construction of indanone cores, which are valuable synthons and pharmacophores ubiquitously found in numerous natural products.
• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORY, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2800745A1

  公开（公告）日：2014-11-12
• US9540357B1
  申请人：——

  公开号：US9540357B1

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9815851B2
  申请人：——

  公开号：US9815851B2

  公开（公告）日：2017-11-14